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產(chǎn)品名稱：小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高關註、特異性強研究進展、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定連日來、易保存快速融入，操作簡便。
樣本：血清系統、血漿增強、細胞上清液、尿液適應能力、體液更優美、灌洗液、腦脊髓防控、心房水成效與經驗、胸房水、組織等堅實基礎。
種屬：人稍有不慎、大鼠融合、小鼠、兔子相關性、豬完成的事情、犬、猴穩定、馬改造層面、牛、羊優勢與挑戰、雞經驗分享、鴨、魚等趨勢。
用途：用于測定血清有力扭轉，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法一站式服務。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)廣度和深度，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到引領作用，外地及偏遠地方三至五天時間到貨加強宣傳。

 
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒  常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的用的舒心，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍技術發展；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候集成，會碰到血清血漿不好分離的情況重要手段，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理更加廣闊；
3損耗、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的不斷發展，這個時候帶有主觀色彩積極影響，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動緊密協作；
4越來越重要、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色發揮重要作用。所以在進行顯色反應(yīng)的時候醒悟，要先查看顯色劑本身的情況；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快也逐步提升，差生氣泡記得牢，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒重要的作用；
6更多可能性、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7足夠的實力、嚴格按照說明書操作緊迫性。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔更適合、陽性對照 2 孔高效、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰要素配置改革、陽性對照孔中加入陰性對照體系、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l帶動產業發展，然后再加待測樣品 10?l責任製。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁必然趨勢，輕輕晃動混勻促進善治，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘擴大。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜多樣性，棄去液體，甩干規模設備，每孔加滿洗滌液真諦所在，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次競爭力，拍干充分。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50?l，空白孔除外集聚。
7.溫育：操作同 3競爭力。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l狀況，再加入顯色劑 B50?l機製性梗阻，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l全過程，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）集成應用。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）不負眾望。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行高效流通。

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