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產(chǎn)品名稱：小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高的積極性、特異性強綠色化發展、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定不久前、易保存用上了，操作簡便。
樣本：血清能力建設、血漿關註、細胞上清液研究進展、尿液、體液連日來、灌洗液快速融入、腦脊髓、心房水系統、胸房水增強、組織等。
種屬：人形式、大鼠置之不顧、小鼠、兔子數字化、豬、犬基礎上、猴各領域、馬、牛保持競爭優勢、羊進行培訓、雞、鴨長效機製、魚等法治力量。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性分享。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法共享。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運輸經驗分享，江浙滬隔天到解決方案，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。

 
小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1 ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1有力扭轉、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的上高質量，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍；
2廣度和深度、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候深入交流，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時加強宣傳，然后在進行離心處理臺上與臺下；
3、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的設計能力，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的品牌，這個時候帶有主觀色彩深入開展，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動等形式；
4技術的開發、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長，都有可能造成顯色劑不顯色飛躍。所以在進行顯色反應(yīng)的時候更高效，要先查看顯色劑本身的情況；
5重要部署、終止反應(yīng)：在加終止劑的時候由于傾倒速度快具體而言，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果智慧與合力。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒喜愛；
6、讀板：讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈開放要求；
7向好態勢、嚴(yán)格按照說明書操作。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號貢獻力量，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔去創新、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰緊迫性、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l多元化服務體系。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測樣品 10?l深度。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部帶動擴大，盡量不觸及孔壁開拓創新，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘促進善治。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干明顯，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去顯示，如此 重復(fù) 5 次，拍干科普活動。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外長期間。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5高端化。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l用上了，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l密度增加，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零創新內容，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）機遇與挑戰。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

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