中紅外光譜儀 MIR的研究開始于 20 世紀(jì)初期，自 1940 年商品紅外光譜儀問世以來講道理，紅外光譜在有機(jī)化學(xué)研究中得到廣泛的應(yīng)用發展目標奮鬥。近幾十年來一些新技術(shù) （如發(fā)射光譜、光聲光譜更多的合作機會、色——紅聯(lián)用等） 的出現(xiàn)延伸，使紅外光譜技術(shù)得到更加蓬勃的發(fā)展。

中紅外光譜儀 MIR當(dāng)一束具有連續(xù)波長的紅外光通過物質(zhì)服務好，物質(zhì)分子中某個基團(tuán)的振動頻率或轉(zhuǎn)動頻率和紅外光的頻率一樣時新趨勢，分子就吸收能量由原來的基態(tài)振(轉(zhuǎn))動能級躍遷到能量較高的振(轉(zhuǎn))動能級，分子吸收紅外輻射后發(fā)生振動和轉(zhuǎn)動能級的躍遷共謀發展，該處波長的光就被物質(zhì)吸收
中紅外光譜儀 MIR光譜法實(shí)質(zhì)上是一種根據(jù)分子內(nèi)部原子間的相對振動和分子轉(zhuǎn)動等信息來確定物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)和鑒別化合物的分析方法學習。將分子吸收紅外光的情況用儀器記錄下來，就得到紅外光譜圖聽得懂。紅外光譜圖通常用波長(λ)或波數(shù)(σ)為橫坐標(biāo)應用優勢，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)為縱坐標(biāo)全方位，表示吸收強(qiáng)度高效節能。
當(dāng)外界電磁波照射分子時，如照射的電磁波的能量與分子的兩能級差相等大局，該頻率的電磁波就被該分子吸收新創新即將到來，從而引起分子對應(yīng)能級的躍遷，宏觀表現(xiàn)為透射光強(qiáng)度變小宣講手段。電磁波能量與分子兩能級差相等為物質(zhì)產(chǎn)生紅外吸收光譜必須滿足條件之一重要工具，這決定了吸收峰出現(xiàn)的位置。
紅外吸收光譜產(chǎn)生的第二個條件是紅外光與分子之間有偶合作用基礎，為了滿足這個條件性能，分子振動時其偶極矩必須發(fā)生變化。這實(shí)際上保證了紅外光的能量能傳遞給分子對外開放，這種能量的傳遞是通過分子振動偶極矩的變化來實(shí)現(xiàn)的技術創新。并非所有的振動都會產(chǎn)生紅外吸收深入交流研討，只有偶極矩發(fā)生變化的振動才能引起可觀測的紅外吸收，這種振動稱為紅外活性振動廣泛應用；偶極矩等于零的分子振動不能產(chǎn)生紅外吸收關註度，稱為紅外非活性振動。

中紅外光譜儀 MIR分子的振動形式可以分為兩大類：伸縮振動和彎曲振動哪些領域。前者是指原子沿鍵軸方向的往復(fù)運(yùn)動敢於挑戰，振動過程中鍵長發(fā)生變化。后者是指原子垂直于化學(xué)鍵方向的振動建立和完善。通常用不同的符號表示不同的振動形式提供了遵循，例如，伸縮振動可分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動大型，分別用 Vs 和Vas 表示服務效率。彎曲振動可分為面內(nèi)彎曲振動(δ)和面外彎曲振動(γ)。從理論上來說重要意義，每一個基本振動都能吸收與
中紅外光譜儀 MIR其頻率相同的紅外光統籌發展，在紅外光譜圖對應(yīng)的位置上出現(xiàn)一個吸收峰。實(shí)際上有一些振動分子沒有偶極矩變化是紅外非活性的體系；另外有一些振動的頻率相同生產製造，發(fā)生簡并；還有一些振動頻率超出了儀器可以檢測的范圍攜手共進，這些都使得實(shí)際紅外譜圖中的吸收峰數(shù)目大大低于理論值共同。
組成分子的各種基團(tuán)都有自己特定的紅外特征吸收峰。不同化合物中大部分，同一種官能團(tuán)的吸收振動總是出現(xiàn)在一個窄的波數(shù)范圍內(nèi)強大的功能，但它不是出現(xiàn)在一個固定波數(shù)上，具體出現(xiàn)在哪一波數(shù)解決方案，與基團(tuán)在分子中所處的環(huán)境有關(guān)優勢。引起基團(tuán)頻率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所處的物理狀態(tài)和化學(xué)環(huán)境基礎，如溫度效應(yīng)和溶劑效應(yīng)等提供堅實支撐。對于導(dǎo)致基團(tuán)頻率位移的內(nèi)部因素，迄今已知的有分子中取代基的電性效應(yīng)：如誘導(dǎo)效應(yīng)高產、共軛效應(yīng)信息化技術、中介效應(yīng)、偶極場效應(yīng)等良好；機(jī)械效應(yīng)：如質(zhì)量效應(yīng)逐步顯現、張力引起的鍵角效應(yīng)、振動之間的耦合效應(yīng)等。這些問題雖然已有不少研究報(bào)道自動化裝置，并有較為系統(tǒng)的論述示範，但是，若想按照某種效應(yīng)的結(jié)果來定量地預(yù)測有關(guān)基團(tuán)頻率位移的方向和大小有很大提升空間，卻往往難以做到運行好，因?yàn)檫@些效應(yīng)大都不是單一出現(xiàn)的。這樣可能性更大，在進(jìn)行不同分子間的比較時就很困難部署安排。
另外氫鍵效應(yīng)和配位效應(yīng)也會導(dǎo)致基團(tuán)頻率位移，如果發(fā)生在分子間技術，則屬于外部因素推廣開來，若發(fā)生在分子內(nèi)，則屬于分子內(nèi)部因素相對較高。
紅外譜帶的強(qiáng)度是一個振動躍遷概率的量度重要的，而躍遷概率與分子振動時偶極矩的變化大小有關(guān)，偶極矩變化愈大姿勢，譜帶強(qiáng)度愈大。偶極矩的變化與基團(tuán)本身固有的偶極矩有關(guān)首要任務，故基團(tuán)極性越強(qiáng)綠色化，振動時偶極矩變化越大，吸收譜帶越強(qiáng)發展；分子的對稱性越高保持穩定，振動時偶極矩變化越小，吸收譜帶越弱面向。