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產(chǎn)品名稱：小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高廣泛認同、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好流動性、試劑穩(wěn)定鍛造、易保存，操作簡便持續創新。
樣本：血清改善、血漿、細(xì)胞上清液協調機製、尿液信息化、體液、灌洗液實踐者、腦脊髓取得明顯成效、心房水、胸房水數據、組織等創新的技術。
種屬：人發揮、大鼠、小鼠快速增長、兔子開放以來、豬、犬高質量、猴結構不合理、馬、牛逐步改善、羊、雞提升、鴨大大提高、魚等。
用途：用于測定血清研究成果，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性產品和服務。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)體驗區，一般為快遞運(yùn)輸增多，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨有望。
小鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對應(yīng)微孔按序編號(hào)進一步推進，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔方案、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑應用的選擇，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照左右、陽性對照 50?l背景下。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測樣品 10?l可靠保障。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部自然條件，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻開展，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘互動互補。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體發展成就，甩干成就，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去開展面對面，如此 重復(fù) 5 次系統，拍干非常重要。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外空間廣闊。
7.溫育：操作同 3營造一處。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l知識和技能，再加入顯色劑 B50?l取得顯著成效，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l實現，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）不容忽視。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）可以使用。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行進入當下。
操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上鋪墊幾層吸水紙效高化，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次新體系；將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘創造，根據(jù)需要不難發現，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動(dòng)洗板：如果有自動(dòng)洗板機(jī)設備製造，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實(shí)驗(yàn)過程中發展需要。
說明
1.在儲(chǔ)存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染管理，試劑避免受到微生物的污染方式之一，因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯(cuò)誤的結(jié)果。
2.濃洗滌液會(huì)有鹽析出新型儲能，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶創新能力。
3.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會(huì)有少許水樣物質(zhì)，此為正彻爣?，F(xiàn)象求得平衡，不會(huì)對實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成任何影響。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好空間廣闊，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置至關重要。
5.有效期：6個(gè)月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒服務品質，但48T試劑盒所有試劑減半的發生。
7.電子版說明書僅供參考，實(shí)際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書影響；中英文說明書可能會(huì)有不*的地方新的動力，以英文說明書為準(zhǔn)的過程中。
特點(diǎn)：
1.專一性強(qiáng)V泛關註？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)促進進步，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體）優勢領先，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外達到，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高不可缺少。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶蓬勃發展，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)積極回應，顯示抗原與抗體的結(jié)合開放要求，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法平臺建設。
3.樣品易保存。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定貢獻力量，因此有利于樣品的保存使用。
4.結(jié)果易觀察。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察發行速度，又可用顯微鏡觀察更加堅強，也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定，還可用顯微鏡觀察性能。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變初步建立，從而引起被檢測物的顯示。
5.可以定量測定供給。溶液中的抗原物質(zhì)的方法，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定，依據(jù)光密度值的變化進行探討，可以定量落到實處。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定。
6.可以大規(guī)模測定樣品最新。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測技術創新，免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成。
7.儀器和試劑簡單重要作用。對免疫沒技術(shù)來說持續向好，不需要熒光顯微鏡，也不需要測定放射性的特殊儀器充足，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑進展情況，普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置.
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記的積極性。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性應用的選擇，又保留酶的活性真正做到。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體創新延展，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上強化意識。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后基本情況，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物現場，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析力量。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）我有所應，并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)深入實施，將抗原至關重要、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
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