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產(chǎn)品名稱：小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高發揮作用、特異性強良好、重復(fù)性好逐步顯現、試劑穩(wěn)定、易保存引領，操作簡便傳遞。
樣本：血清、血漿勞動精神、細胞上清液開展攻關合作、尿液、體液預下達、灌洗液的有效手段、腦脊髓、心房水方案、胸房水關鍵技術、組織等。
種屬：人深入、大鼠技術研究、小鼠、兔子開展研究、豬姿勢、犬、猴首要任務、馬綠色化、牛、羊發展、雞保持穩定、鴨、魚等面向。
用途：用于測定血清支撐作用，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法建設項目。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)最為突出，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到適應性，外地及偏遠地方三至五天時間到貨節點。
小鼠L選擇素ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號通過活化，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔落地生根、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑健康發展，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰有效保障、陽性對照孔中加入陰性對照大數據、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l講實踐，然后再加待測樣品 10?l數字技術。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁市場開拓，輕輕晃動混勻措施，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜要落實好，棄去液體緊密相關，甩干，每孔加滿洗滌液先進技術，靜置 30 秒后棄去培訓，如此 重復(fù) 5 次，拍干宣講手段。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l重要工具，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3配套設備。
8.洗滌：操作同 5更優質。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l推進高水平，輕輕震蕩混勻技術創新，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）資料。
11.測定：以空白空調(diào)零廣泛應用，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行橫向協同。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘去完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清長遠所需，保存過程中如出現(xiàn)沉淀求索，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑規模，混合10-20分鐘后穩定發展，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清聯動，保存過程中如有沉淀形成增持能力，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）追求卓越。仔細收集上清逐漸完善，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心合理需求。胸腹水是目前主流、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時高質量，用無菌管收集充分發揮。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清管理。檢測細胞內(nèi)的成份時的特性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右基礎。通過反復(fù)凍融提供堅實支撐，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高產。仔細收集上清信息化技術。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心良好。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后逐步顯現，稱取重量。加入一定量的PBS引領，PH7.4自動化裝置。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度占。加入一定量的PBS（PH7.4）高質量，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）激發創作。仔細收集上清前景。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用增幅最大。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取共享應用，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗標準。若不能馬上進行試驗示範推廣，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品即將展開，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性大幅增加。
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記特性。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性交流研討，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)形式。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體建設應用，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例日漸深入。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后動力，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)互動式宣講，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析效高性。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好自動化。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)提升，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)不折不扣。
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