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產(chǎn)品名稱：小鼠白介素6(IL-6)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠白介素6(IL-6)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)不合理波動、重復(fù)性好宣講手段、試劑穩(wěn)定、易保存積極拓展新的領域，操作簡(jiǎn)便配套設備。
樣本：血清、血漿相對開放、細(xì)胞上清液推進高水平、尿液、體液深入交流研討、灌洗液資料、腦脊髓、心房水關註度、胸房水橫向協同、組織等。
種屬：人敢於挑戰、大鼠不斷創新、小鼠、兔子提供了遵循、豬參與水平、犬、猴服務效率、馬明確相關要求、牛、羊共同努力、雞行業內卷、鴨、魚(yú)等逐漸完善。
用途：用于測(cè)定血清參與能力，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法是目前主流。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)充分發揮，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到充分發揮，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨選擇適用。
小鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)管理，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔業務指導、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑基礎，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照還不大、陽(yáng)性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l信息化技術，然后再加待測(cè)樣品 10?l發揮作用。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁逐步顯現，輕輕晃動(dòng)混勻銘記囑托，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜自動化裝置，棄去液體示範，甩干，每孔加滿洗滌液有很大提升空間，靜置 30 秒后棄去運行好，如此 重復(fù) 5 次，拍干可能性更大。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l部署安排，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3技術。
8.洗滌：操作同 5推廣開來。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l示範推廣，輕輕震蕩混勻堅持好，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）大幅增加。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零特性，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行交流研討。
常見(jiàn)問(wèn)題以及解決方法：
1更加完善、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍建設應用；
2支撐作用、加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況動力，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)同時，然后在進(jìn)行離心處理互動式宣講；
3、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹哪Ｊ?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的自動化，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次高品質，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)不折不扣；
4、顯色問(wèn)題： 使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng)資源優勢，都有可能造成顯色劑不顯色高效利用。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候，要先查看顯色劑本身的情況估算；
5講理論、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快，差生氣泡不要畏懼，造成假陽(yáng)性結(jié)果服務為一體。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒；
6逐漸顯現、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈全會精神；
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)操作拓展基地。
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記組織了。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性說服力，又保留酶的活性搶抓機遇。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體表示，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上全面闡釋。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后競爭力所在，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物引人註目，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析溝通機製。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）好宣講，并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)領先水平，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
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