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產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點(diǎn)：敏感性高優勢與挑戰、特異性強(qiáng)經驗分享、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定趨勢、易保存有力扭轉，操作簡便。
樣本：血清一站式服務、血漿廣度和深度、細(xì)胞上清液、尿液引領作用、體液加強宣傳、灌洗液、腦脊髓建設、心房水在此基礎上、胸房水、組織等極致用戶體驗。
種屬：人提供有力支撐、大鼠、小鼠建議、兔子品率、豬相貫通、犬、猴積極影響、馬自動化方案、牛、羊越來越重要、雞線上線下、鴨、魚等醒悟。
用途：用于測定血清數據顯示，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法也逐步提升。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)記得牢，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到重要的作用，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨更多可能性。
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2ELISA試劑盒 操作時注意事項：
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完足夠的實力，板條應(yīng)裝入密封袋中保存緊迫性。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶更適合，洗滌時不影響結(jié)果高效。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性擴大公共數據，以避免試驗誤差深度。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)帶動擴大，如標(biāo)本數(shù)量多核心技術體系，*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線核心技術，做復(fù)孔應用提升。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定創造性，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）發展的關鍵。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)規模設備。
6.本試劑不同批號組分不得混用真諦所在。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染競爭力。
8.所有樣品充分，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理進一步完善。
9.底物請避光保存。
注意事項：
1.實(shí)驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中競爭力，密封保存調整推進，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存機製性梗阻，使用前恢復(fù)到室溫機製。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存集成應用。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染探討，吸取終止液和底物A、B液時高效流通，避免使用帶金屬部分的加樣器合規意識。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用有效性。保質(zhì)前使用創新內容。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水廣泛關註。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液善於監督。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)*就能壓製，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣更合理。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作更優美。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)實際需求，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感優勢，避免長時間暴露于光下善謀新篇。避免用手接觸，有毒便利性。實(shí)驗完成后應(yīng)立即讀取OD值方法。
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔提供有力支撐、陽性對照 2 孔切實把製度、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰自行開發、陽性對照孔中加入陰性對照進行部署、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測樣品 10?l保護好。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部深入各系統，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻系列，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘作用。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體慢體驗，甩干著力增加，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去科技實力，如此 重復(fù) 5 次處理，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l在此基礎上，空白孔除外助力各行。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5自主研發。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l確定性，再加入顯色劑 B50?l，輕輕震蕩混勻損耗，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l講故事，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測定：以空白空調(diào)零總之，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）面向。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
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