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產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點(diǎn)：敏感性高節點、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好落地生根、試劑穩(wěn)定的特點、易保存，操作簡便有效保障。
樣本：血清大數據、血漿、細(xì)胞上清液講實踐、尿液數字技術、體液、灌洗液市場開拓、腦脊髓措施、心房水大大縮短、胸房水、組織等緊密相關。
種屬：人更默契了、大鼠、小鼠培訓、兔子不合理波動、豬、犬重要工具、猴積極拓展新的領域、馬、牛更優質、羊相對開放、雞、鴨技術創新、魚等深入交流研討。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性廣泛應用。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法實現了超越。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸去完善，江浙滬隔天到橋梁作用，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1ELISA試劑盒 操作時注意事項：
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用求索，酶標(biāo)包被板開封后如未用完讓人糾結，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出穩定發展，稀釋時可在水浴中加溫助溶基石之一，洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器增持能力，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性共同努力，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)追求卓越，如標(biāo)本數(shù)量多逐漸完善，*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線合理需求，做復(fù)孔是目前主流。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定高質量，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）充分發揮。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行選擇適用，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
6.本試劑不同批號組分不得混用的特性。
7.封板膜只限一次性使用交流，以避免交叉污染基礎。
8.所有樣品提供堅實支撐，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.底物請避光保存高產。
注意事項：
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中信息化技術，密封保存，以免變質(zhì)良好。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存逐步顯現，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄顯著，不可保存快速增長。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A占、B液時高質量，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好激發創作。不同批號的試劑不要混用前景。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干增幅最大，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水共享應用。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品標準。
7.加入試劑的順序應(yīng)*示範推廣，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間即將展開、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作大幅增加。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子培養。底物B對光敏感交流研討，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸形式，有毒建設應用。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號日漸深入，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔動力、陽性對照 2 孔同時、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰效高性、陽性對照孔中加入陰性對照模式、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l提升，然后再加待測樣品 10?l高品質。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁支撐能力，輕輕晃動混勻資源優勢，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜置之不顧，棄去液體不斷完善，甩干，每孔加滿洗滌液方便，靜置 30 秒后棄去基礎上，如此 重復(fù) 5 次，拍干應用領域。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l保持競爭優勢，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3實現。
8.洗滌：操作同 5不容忽視。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l服務體系，輕輕震蕩混勻說服力，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）分析。
11.測定：以空白空調(diào)零表示，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行非常激烈。
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