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產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高快速增長、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好占、試劑穩(wěn)定高質量、易保存，操作簡(jiǎn)便激發創作。
樣本：血清前景、血漿、細(xì)胞上清液進行探討、尿液落到實處、體液、灌洗液最新、腦脊髓技術創新、心房水、胸房水重要作用、組織等持續向好。
種屬：人、大鼠、小鼠進展情況、兔子的積極性、豬、犬至關重要、猴不久前、馬、牛提升行動、羊能力建設、雞、鴨研究進展、魚等設計標準。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性互動互補。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)意向，一般為快遞運(yùn)輸意料之外，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨形式。
小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子1(IGF-1)ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法：
1置之不顧、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍數字化；
2方便、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況各領域，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)應用領域，然后在進(jìn)行離心處理；
3深入闡釋、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹南嚓P性，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩物聯與互聯，所以多清洗幾次穩定，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)；
4供給、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長(zhǎng)優勢與挑戰，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候解決方案，要先查看顯色劑本身的情況趨勢；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快，差生氣泡設備製造，造成假陽性結(jié)果發展需要。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒；
6管理、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈顯示；
7、嚴(yán)格按照說明書操作效率和安。
注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中設計能力，密封保存，以免變質(zhì)深入開展。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存更為一致，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄技術的開發，不可保存研究與應用。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A更高效、B液時(shí)全面協議，避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好具體而言。不同批號(hào)的試劑不要混用工具。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干喜愛，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水醒悟。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品高質量。
7.加入試劑的順序應(yīng)*也逐步提升，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間註入了新的力量、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作不可缺少。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子特點。底物B對(duì)光敏感積極回應，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸又進了一步，有毒多種場景。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)規劃，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔擴大公共數據、陽性對(duì)照 2 孔深度、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰核心技術體系、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照開拓創新、陽性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l必然趨勢，然后再加待測(cè)樣品 10?l促進善治。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁多樣性，輕輕晃動(dòng)混勻發揮效力，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜明顯，棄去液體安全鏈，甩干，每孔加滿洗滌液創新為先，靜置 30 秒后棄去真正做到，如此 重復(fù) 5 次，拍干創新延展。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l強化意識，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3兩個角度入手。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l同期，再加入顯色劑 B50?l生產效率，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l效果，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）使用。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）密度增加。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行有效性。
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