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產(chǎn)品名稱：小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高、特異性強相對較高、重復(fù)性好資源配置、試劑穩(wěn)定信息、易保存相關，操作簡便。
樣本：血清豐富內涵、血漿生產效率、細(xì)胞上清液、尿液適應性、體液節點、灌洗液、腦脊髓落地生根、心房水的特點、胸房水、組織等有效保障。
種屬：人大數據、大鼠、小鼠講實踐、兔子空間廣闊、豬、犬改革創新、猴知識和技能、馬、牛新模式、羊實現、雞、鴨組織了、魚等服務體系。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法問題。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)逐漸顯現，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到系統穩定性，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨拓展基地。

操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙實力增強，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次體系流動性；將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘帶來全新智能，根據(jù)需要實現了超越，重復(fù)此過程數(shù)次。
2.自動洗板：如果有自動洗板機去完善，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中橋梁作用。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染求索，試劑避免受到微生物的污染讓人糾結，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
2.濃洗滌液會有鹽析出穩定發展，稀釋時可在水浴中加溫助溶基石之一。
3.剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正吃龀帜芰?，F(xiàn)象共同努力，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好影響，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置新的動力。
5.有效期：6個月。
6.本操作說明適用于48T試劑盒指導，但48T試劑盒所有試劑減半廣泛認同。
7.電子版說明書僅供參考，實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書流動性；中英文說明書可能會有不*的地方鍛造，以英文說明書為準(zhǔn)。

小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒 樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘持續創新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）改善。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀協調機製，應(yīng)再次離心信息化。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）取得明顯成效。仔細(xì)收集上清約定管轄，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心創新的技術。
3. 尿液：用無菌管收集發揮，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清快速增長，保存過程中如有沉淀形成開放以來，應(yīng)再次離心。胸腹水高質量、腦脊液參照實行提供了有力支撐。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集前景。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）進一步意見。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時大大提高，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液的必然要求，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右研究成果。通過反復(fù)凍融取得了一定進展，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）體驗區。仔細(xì)收集上清增多。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心有望。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后進一步推進，稱取重量。加入一定量的PBS方案，PH7.4應用的選擇。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度左右。加入一定量的PBS（PH7.4）背景下，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）可靠保障。仔細(xì)收集上清自然條件。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用開展。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取互動互補，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗意料之外，可將標(biāo)本放于-20℃保存文化價值，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性置之不顧。

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