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產(chǎn)品名稱：小鼠α*S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠α*S轉(zhuǎn)移酶(α-GST)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高貢獻力量、特異性強(qiáng)使用、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定發行速度、易保存更加堅強，操作簡(jiǎn)便。
樣本：血清性能、血漿初步建立、細(xì)胞上清液高效、尿液、體液要素配置改革、灌洗液體系、腦脊髓、心房水帶動產業發展、胸房水責任製、組織等。
種屬：人倍增效應、大鼠規則製定、小鼠、兔子優化服務策略、豬發揮效力、犬、猴明顯、馬安全鏈、牛、羊創新為先、雞真正做到、鴨、魚等創新延展。
用途：用于測(cè)定血清強化意識，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法基本情況。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)現場，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到力量，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨我有所應。

常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的深入實施，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍至關重要；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候效果，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況有所應，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理合作關系；
3敢於監督、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的結構，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩重要的作用，所以多清洗幾次適應能力，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)；
4各方面、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長(zhǎng)防控，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候適應性，要先查看顯色劑本身的情況堅實基礎；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快重要作用，差生氣泡等地，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒尤為突出；
6規定、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7空間載體、嚴(yán)格按照說明書操作高質量。
 

小鼠α*S轉(zhuǎn)移酶 ELISA 試劑盒 樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）重要組成部分。仔細(xì)收集上清流程，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心勃勃生機。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑助力各業，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供有力支撐。仔細(xì)收集上清應用，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心品率。
3. 尿液：用無菌管收集相貫通，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清技術發展，保存過程中如有沉淀形成集聚效應，應(yīng)再次離心。胸腹水自主研發、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)更加廣闊，用無菌管收集損耗。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清非常完善。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)性能穩定，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液全面革新，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融情況正常，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份行業分類。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清提高鍛煉。保存過程中如有沉淀形成發展邏輯，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后有所提升，稱取重量聽得進。加入一定量的PBS，PH7.4先進水平。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆帽憷?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）重要平臺，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分深刻認識。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清應用提升。分裝后一份待檢測(cè)高效，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取要素配置改革，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行體系，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)帶動產業發展，可將標(biāo)本放于-20℃保存責任製，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性倍增效應。

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