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- 更新時(shí)間 2018/10/24 15:46:08
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產(chǎn)品名稱:小鼠高敏三dian甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠高敏三dian甲狀腺原氨酸(u-T3)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
特點(diǎn):敏感性高、特異性強(qiáng)非常完善、重復(fù)性好性能穩定、試劑穩(wěn)定、易保存作用,操作簡(jiǎn)便情況正常。
樣本:血清、血漿技術特點、細(xì)胞上清液提高鍛煉、尿液、體液凝聚力量、灌洗液有所提升、腦脊髓、心房水範圍和領域、胸房水有所增加、組織等。
種屬:人更高要求、大鼠越來越重要的位置、小鼠、兔子學習、豬結構重塑、犬聽得懂、猴應用優勢、馬高質量發展、牛、羊高效節能、雞影響力範圍、鴨、魚(yú)等新創新即將到來。
用途:用于測(cè)定血清邁出了重要的一步,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法設施。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)需求,一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到組合運用,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨更讓我明白了。
特點(diǎn):
1.專一性強(qiáng)》e極?乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)探索,而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ),所檢測(cè)的對(duì)象是抗原(或抗體)產業,使用的抗體除標(biāo)記了酶以外滿意度,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無(wú)多大差別。
2.靈敏度高可持續。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶主要抓手,因此,借助于酶與底物的顯色反應(yīng)全過程,顯示抗原與抗體的結(jié)合集成應用,大大提高了檢測(cè)的靈敏性,使檢測(cè)水平接近放射免疫測(cè)定法大型。
3.樣品易保存服務效率。經(jīng)過(guò)酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存重要意義。
4.結(jié)果易觀察統籌發展。對(duì)檢測(cè)結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察體系,也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測(cè)定生產製造,還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變攜手共進,從而引起被檢測(cè)物的顯示共同。
5.可以定量測(cè)定。溶液中的抗原物質(zhì),應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測(cè)定簡單化,依據(jù)光密度值的變化力度,可以定量。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對(duì)組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測(cè)定系統性。
6.可以大規(guī)模測(cè)定樣品勇探新路。如有成千上萬(wàn)份樣品需要進(jìn)行檢測(cè),免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成傳遞。
7.儀器和試劑簡(jiǎn)單試驗。對(duì)免疫沒(méi)技術(shù)來(lái)說(shuō),不需要熒光顯微鏡開展攻關合作,也不需要測(cè)定放射性的特殊儀器製度保障,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑,普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購(gòu)置.
小鼠(u-T3)ELISA試劑盒價(jià)格 操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl的有效手段,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔進行部署;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl應用情況;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔保護好,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃表現,包被過(guò)夜特點。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后結論,即甩去)部署安排,之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘技術,間歇搖動(dòng)推廣開來。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次相對較高。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl資源配置,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)相關,孵育60min大力發展。
(6)洗板,同(4)生產效率。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl產能提升。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min節點。
(9)洗板通過活化,同(4)落地生根。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s健康發展,置37℃暗處反應(yīng)15-20min建設項目。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2落實落細,zui終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾高效化。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后製高點項目,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)範圍和領域。
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