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產(chǎn)品名稱：小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高引人註目、特異性強領域、重復性好、試劑穩(wěn)定攻堅克難、易保存管理，操作簡便。
樣本：血清雙向互動、血漿效率和安、細胞上清液、尿液品牌、體液深入開展、灌洗液、腦脊髓等形式、心房水技術的開發、胸房水、組織等飛躍。
種屬：人更高效、大鼠、小鼠重要部署、兔子影響、豬、犬、猴發展契機、馬廣泛關註、牛、羊發力、雞優勢領先、鴨、魚等共創美好。
用途：用于測定血清推動並實現，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法覆蓋範圍。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)優化程度，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到奮勇向前，外地及偏遠地方三至五天時間到貨不斷豐富。

操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔組建、陽性對照 2 孔各有優勢、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰帶動擴大、陽性對照孔中加入陰性對照核心技術體系、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l持續發展，然后再加待測樣品 10?l必然趨勢。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁擴大，輕輕晃動混勻多樣性，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜進行探討，棄去液體，甩干服務水平，每孔加滿洗滌液最新，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次處理方法，拍干重要作用。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50?l，空白孔除外習慣。
7.溫育：操作同 3充足。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l綠色化發展，輕輕震蕩混勻至關重要，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）用上了。
11.測定：以空白空調(diào)零提升行動，450nm 波長依序測量各孔的吸光

小鼠B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔關註；設(shè)兩個陰性對照孔研究進展，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔連日來，加入純細胞裂解液100μl快速融入。
（2）酶標板置4℃，包被過夜系統。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液增強，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）發展空間，之后將洗滌液注滿板孔效果，浸泡1-2分鐘，間歇搖動足了準備。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干合作關系。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl深刻內涵，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl傳遞。
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min深入闡釋。
（6）洗板相關性，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl物聯與互聯。
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)穩定，孵育60min。
（9）洗板供給，同（4）優勢與挑戰。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s解決方案，置37℃暗處反應(yīng)15-20min趨勢。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2上高質量，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）一站式服務，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾廣度和深度。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值引領作用。S/N≥2.1為陽性判定標準加強宣傳。

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