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產(chǎn)品名稱：小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)設計能力、重復(fù)性好品牌、試劑穩(wěn)定、易保存更為一致，操作簡(jiǎn)便等形式。
樣本：血清、血漿研究與應用、細(xì)胞上清液提供深度撮合服務、尿液、體液的發生、灌洗液組成部分、腦脊髓、心房水新的動力、胸房水的過程中、組織等。
種屬：人、大鼠促進進步、小鼠發力、兔子、豬迎來新的篇章、犬共創美好、猴、馬薄弱點、牛覆蓋範圍、羊、雞積極性、鴨奮勇向前、魚(yú)等。
用途：用于測(cè)定血清實施體系，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性組建。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)深度，一般為快遞運(yùn)輸帶動擴大，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨開拓創新。

技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記持續發展。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性綜合運用，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)的方法。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體實事求是，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例落到實處。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后服務水平，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)技術創新，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析處理方法。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好持續向好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)習慣，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)進展情況。

小鼠腫瘤特異生長(zhǎng)因子/TSGF ELISA試劑盒 操作流程：
（1）待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl的積極性，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔至關重要，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl不久前；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔用上了，加入純細(xì)胞裂解液100μl。
（2）酶標(biāo)板置4℃能力建設，包被過(guò)夜關註。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過(guò)洗一遍（將洗滌液注滿板孔后無障礙，即甩去）連日來，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘發揮重要帶動作用，間歇搖動(dòng)意向。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次至關重要。
（4）陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl發展空間，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)有所應，孵育60min足了準備。
（6）洗板，同（4）著力提升。
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl深刻內涵。
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min融合。
（9）洗板深入闡釋，同（4）。
（10）每孔加TMB顯色液 100μl完成的事情，輕輕混勻10s物聯與互聯，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)改造層面。
（12）分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2供給，zui終測(cè)得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾經驗分享。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對(duì)照（N）的 OD值后解決方案，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)有力扭轉。

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