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- 公司名稱 上海古朵生物科技有限公司
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- 更新時(shí)間 2018/9/17 13:22:27
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產(chǎn)品名稱:小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
特點(diǎn):敏感性高保護好、特異性強(qiáng)應用前景、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定運行好、易保存首次,操作簡(jiǎn)便。
樣本:血清部署安排、血漿搖籃、細(xì)胞上清液、尿液推廣開來、體液推動、灌洗液、腦脊髓資源配置、心房水信息、胸房水、組織等大力發展。
種屬:人豐富內涵、大鼠生產效率、小鼠、兔子適應性、豬節點、犬、猴落地生根、馬的特點、牛、羊有效保障、雞大數據、鴨、魚等相結合。
用途:用于測(cè)定血清高效化,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性製高點項目。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法為產業發展。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸有所增加,江浙滬隔天到各項要求,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。
小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白ELISA試劑盒 樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘越來越重要的位置,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)講理論。仔細(xì)收集上清經驗分享,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀可能性更大,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑穩步前行,混合10-20分鐘后逐漸顯現,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)全會精神。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成拓展基地,應(yīng)該再次離心集中展示。
3. 尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)體系流動性。仔細(xì)收集上清探索創新,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心實現了超越。胸腹水新產品、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí)橋梁作用,用無(wú)菌管收集推進高水平。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)脫穎而出。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)生產創效,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液結構,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融優化上下,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份能力建設。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清生產體系。保存過(guò)程中如有沉淀形成服務,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后能力和水平,稱取重量覆蓋。加入一定量的PBS,PH7.4研究。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶咝?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)競爭激烈,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分持續創新。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清空白區。分裝后一份待檢測(cè)協調機製,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取形勢,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行實踐者,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)約定管轄,可將標(biāo)本放于-20℃保存數據,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性業務指導。
常見(jiàn)問(wèn)題以及解決方法:
1改進措施、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍長足發展;
2今年、加樣中可能遇到的問(wèn)題:在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候,會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況結構不合理,這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)動手能力,然后在進(jìn)行離心處理;
3、洗板時(shí)容易造成誤差: 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹奶嵘?,所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的大大提高,這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩,所以多清洗幾次研究成果,還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)取得了一定進展;
4、顯色問(wèn)題: 使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng)大面積,都有可能造成顯色劑不顯色積極參與。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候,要先查看顯色劑本身的情況培養;
5交流研討、終止反應(yīng):在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快,差生氣泡形式,造成假陽(yáng)性結(jié)果應用的選擇。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒;
6左右、讀板:讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈背景下;
7、嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作傳承。
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