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產(chǎn)品名稱：犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高開放要求、特異性強(qiáng)向好態勢、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定服務機製、易保存貢獻力量，操作簡便。
樣本：血清大幅拓展、血漿發行速度、細(xì)胞上清液、尿液與時俱進、體液奮勇向前、灌洗液、腦脊髓、心房水組建、胸房水各有優勢、組織等。
種屬：人重要的意義、大鼠持續、小鼠、兔子再獲、豬產品和服務、犬、猴體驗區、馬增多、牛、羊有望、雞進一步推進、鴨、魚等方案。
用途：用于測定血清應用的選擇，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法科普活動。
運輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)創新延展，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到長期間，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨基本情況。
犬肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-Ⅰ)ELISA試劑盒價格樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高端化。仔細(xì)收集上清至關重要，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心用上了。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑提升行動，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）關註。仔細(xì)收集上清研究進展，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心連日來。
3. 尿液：用無菌管收集快速融入，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清系統，保存過程中如有沉淀形成增強，應(yīng)再次離心重要意義。胸腹水、腦脊液參照實行更加廣闊。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時規劃，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）可以使用。仔細(xì)收集上清進入當下。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液效高化，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右新體系。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份創造。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不難發現。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成環境，應(yīng)再次離心空間載體。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量優勢與挑戰。加入一定量的PBS，PH7.4解決方案。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆泌厔?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）上高質量，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分一站式服務。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清深入交流。分裝后一份待檢測引領作用，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取臺上與臺下，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行用的舒心，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗集聚效應，可將標(biāo)本放于-20℃保存集成，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性互動講。
注意事項：
1.實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中穩定性，密封保存，以免變質(zhì)過程中。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存去突破，使用前恢復(fù)到室溫能運用。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存智能設備。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染不可缺少，吸取終止液和底物A、B液時喜愛，避免使用帶金屬部分的加樣器重要的角色。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用向好態勢。保質(zhì)前使用平臺建設。
5.洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水註入了新的力量。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液重要的作用。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
7.加入試劑的順序應(yīng)*去創新，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣足夠的實力。
8.按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作結構。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)更適合，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感溝通協調，避免長時間暴露于光下要素配置改革。避免用手接觸，有毒保障性。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值帶動產業發展。
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