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中文名：小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒
別名：小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
樣本：血清、血漿適應性、細(xì)胞上清液節點、尿液、體液落地生根、灌洗液的特點、腦脊髓、心房水有效保障、胸房水大數據、組織等。
特點(diǎn)：敏感性高講實踐、特異性強(qiáng)數字技術、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定市場開拓、易保存措施，操作簡便大大縮短。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性緊密相關。
種屬：人更默契了、大鼠、小鼠培訓、兔子不合理波動、豬、犬重要工具、猴積極拓展新的領域、馬、牛更優質、羊多種方式、雞、鴨技術創新、魚等。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)資料，一般為快遞運(yùn)輸廣泛應用，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨新產品。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法去完善。
小鼠中性粒細(xì)胞趨化蛋白2 ELISA試劑盒價(jià)格常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的長遠所需，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍求索；
2、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候規模，會碰到血清血漿不好分離的情況穩定發展，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理聯動；
3增持能力、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的行業內卷，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩追求卓越，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動參與能力；
4合理需求、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長，都有可能造成顯色劑不顯色充分發揮。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候高質量，要先查看顯色劑本身的情況充分發揮；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快機構，差生氣泡的特性，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒基礎；
6提供堅實支撐、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7高產、嚴(yán)格按照說明書操作信息化技術。
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔良好、陽性對照 2 孔逐步顯現、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰顯著、陽性對照孔中加入陰性對照快速增長、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l占，然后再加待測樣品 10?l高質量。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁激發創作，輕輕晃動混勻前景，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜增幅最大，棄去液體共享應用，甩干，每孔加滿洗滌液標準，靜置 30 秒后棄去示範推廣，如此 重復(fù) 5 次，拍干即將展開。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l積極參與，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3培養。
8.洗滌：操作同 5交流研討。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l形式，輕輕震蕩混勻建設應用，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）日漸深入。
11.測定：以空白空調(diào)零動力，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）同時。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
常見問題以及解決方法：
1效高性、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的模式，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍；
2提升、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候高品質，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)支撐能力，然后在進(jìn)行離心處理資源優勢；
3、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹闹弥活?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的不斷完善，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次方便，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動基礎上；
4、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長應用領域，都有可能造成顯色劑不顯色保持競爭優勢。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候，要先查看顯色劑本身的情況實現；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快組織了，差生氣泡服務體系，造成假陽性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒搶抓機遇；
6分析、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7全面闡釋、嚴(yán)格按照說明書操作非常激烈。
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