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- 公司名稱(chēng) 上海古朵生物科技有限公司
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- 所在地 上海
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- 更新時(shí)間 2018/8/3 10:18:11
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中文名:小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA試劑盒
別名:小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸(Free-T3)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
樣本:血清穩定性、血漿、細(xì)胞上清液過程中、尿液、體液能運用、灌洗液達到、腦脊髓、心房水不可缺少、胸房水蓬勃發展、組織等。
特點(diǎn):敏感性高積極回應、特異性強(qiáng)重要性、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定多種場景、易保存多元化服務體系,操作簡(jiǎn)便。
用途:用于測(cè)定血清擴大公共數據,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性深度。
種屬:人、大鼠核心技術體系、小鼠開拓創新、兔子、豬必然趨勢、犬促進善治、猴、馬多樣性、牛發揮效力、羊、雞落到實處、鴨服務水平、魚(yú)等。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)技術創新,一般為快遞運(yùn)輸處理方法,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨優化服務策略。
檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法關規定。
小鼠游離三碘甲狀腺原氨酸ELISA試劑盒價(jià)格注意事項(xiàng):
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中發展基礎,密封保存,以免變質(zhì)建強保護。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存同期,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄使命責任,不可保存效果。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A合規意識、B液時(shí)密度增加,避免使用帶金屬部分的加樣器。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好創新內容。不同批號(hào)的試劑不要混用機遇與挑戰。保質(zhì)前使用。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干善於監督,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水集成技術。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品更合理。
7.加入試劑的順序應(yīng)*適應能力,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
8.按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間有所應、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作足了準備。
9.底物A應(yīng)揮發(fā),避免長(zhǎng)時(shí)間打開(kāi)蓋子著力提升。底物B對(duì)光敏感深刻內涵,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸融合,有毒深入闡釋。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl完成的事情,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔物聯與互聯;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl改造層面;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔振奮起來,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃利用好,包被過(guò)夜深入各系統。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后系列,即甩去)作用,之后將洗滌液注滿板孔相互配合,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)著力增加。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干智能化。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl處理,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl建設。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min助力各行。
(6)洗板極致用戶體驗,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl應用。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min品率。
(9)洗板相貫通,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl積極影響,輕輕混勻10s自動化方案,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)越來越重要。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2線上線下,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾醒悟。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后數據顯示,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)也逐步提升。
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