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UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 上海奧陸生物科技有限公司
  • 品牌
  • 型號
  • 所在地 上海市
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間 2017/11/16 11:49:43
  • 訪問次數(shù) 399

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UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株,奧陸生物*代理ATCC推進高水平,Sciencell,中科院等國內(nèi)外細(xì)胞株我們承諾在客戶收到細(xì)胞株后的七天內(nèi)脫穎而出,出現(xiàn)細(xì)胞株污染死亡等現(xiàn)象,免費(fèi)重新提供一株生產創效,隨貨提供細(xì)胞質(zhì)檢報(bào)告結構,詳細(xì)情況請?jiān)诰€客服或致電洽談。

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UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株價(jià)格
UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株簡介:70%密度的25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為4代以內(nèi)優化上下,細(xì)胞耐藥倍數(shù)8倍以上能力建設;
包裝:內(nèi)層無菌自封袋戰略布局;防壓泡沫盒;外層防壓保溫氣泡袋表現明顯更佳;說明書
細(xì)胞來源:ATCC狀態、sciencell、ICLC
貨期:1-2周
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
售后:收到細(xì)胞后12天穩定發展,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染基石之一,死亡,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí)增持能力,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真或致銷售人員,我們將盡快為您解決行業內卷!

奧陸生物與您攜手共進(jìn)追求卓越!

UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株以下細(xì)胞處理方法及細(xì)胞說明書僅供參考,具體操作還需要根據(jù)到貨時(shí)細(xì)胞密度參與能力,細(xì)胞生長狀態(tài)等具體情況合理需求,酌情處理,如需要更詳細(xì)技術(shù)指導(dǎo)充分發揮,請及時(shí)或郵件高質量。
需要特別指出的是:如細(xì)胞出現(xiàn)問題,請于48h內(nèi)及時(shí)反饋選擇適用,本公司將竭誠為您服務(wù)管理!

一.貼壁細(xì)胞  
客戶接收到細(xì)胞,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部業務指導。
肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色改進措施,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片長足發展,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)今年。
顯微鏡觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融匯至80%左右(可以傳代的情況下)結構不合理,細(xì)胞應(yīng)該在37度培養(yǎng)箱預(yù)溫1-2h后再做處理動手能力。如未達(dá)到細(xì)胞傳代密度,培養(yǎng)瓶應(yīng)預(yù)留一部分培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)意見征詢。
嚴(yán)格無菌操作提升,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株
將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)示範,放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)應用前景。
用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,加入適量的0.05%*-EDTA消化細(xì)胞,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓提供了有力支撐,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落激發創作,加入終止液終止前景。 
1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞增幅最大。換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶共享應用,37℃,5%CO2  培養(yǎng)。 

二.懸浮細(xì)胞

1. 接收到細(xì)胞標準,用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)培養(yǎng)瓶外部示範推廣。
2. 肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況即將展開,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片大幅增加,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X ,200X 各一張)。
3. 嚴(yán)格無菌操作傳承,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶等特點。
4. 將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒)。
5. 1000rpm,5min離心多種,重懸細(xì)胞將進一步。 換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和新鮮培養(yǎng)基,37℃,5%CO2  培養(yǎng)發展成就。
三.一毫升小管操作方法  小管內(nèi)也是此細(xì)胞成就。 
1. 用75%的酒精消毒(建議配制75%酒精的水是滅菌過的)。
2. 嚴(yán)格無菌操作開展面對面,用吸管吸出管中細(xì)胞至9ml*培養(yǎng)基混勻系統。
3. 1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞自動化。 
4.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶提升,37℃,5%CO7  培養(yǎng)。

UMR106-GFP熒光標(biāo)記細(xì)胞株培養(yǎng)方法


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