目錄:上海酶聯(lián)生物科技有限公司>>ELISA(生化測(cè)試盒)>>氧化磷酸化系列>> 50管/48樣氧化磷酸化系列/轉(zhuǎn)氫酶-1測(cè)試盒/分光光度法
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更新時(shí)間:2022-08-10 19:00:18瀏覽次數(shù):564評(píng)價(jià)
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氧化磷酸化系列/轉(zhuǎn)氫酶-1測(cè)試盒/分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格 : 50管/48樣
測(cè)試方法:分光光度法
產(chǎn)品分類:氧化磷酸化系列
產(chǎn)品品牌:mlBio/酶聯(lián)生物
產(chǎn)品包裝:液體盒裝
運(yùn)輸條件:快遞包郵
應(yīng)用范圍:僅供科研研究使用
保存條件:低溫避光保存
有效期:6個(gè)月
說明書 : 咨詢或電詢客服索取
供應(yīng)商:上海酶聯(lián)生物科技有限公司
注 意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。
氧化磷酸化系列/轉(zhuǎn)氫酶-1測(cè)試盒/分光光度法
測(cè)定意義:
TH位于線粒體的內(nèi)膜上雙重提升,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六戰略布局,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1表現明顯更佳。線粒體NADH含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高狀態,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH指導,從而提高線粒體的抗氧化能力廣泛認同。
測(cè)定原理:
NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化流動性。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+鍛造,TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通過測(cè)定375nm光吸收增加速率持續創新,來計(jì)算TH-1活性改善。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)喜愛、水浴鍋重要的角色、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿發力、研缽優勢領先、冰和蒸餾水。
試劑的組成和配制:
試劑一:液體50mL×1瓶共創美好,-20℃保存推動並實現;
試劑二:液體25mL×1瓶,-20℃保存覆蓋範圍;
試劑三:液體25mL×2瓶優化程度,4℃保存;
試劑四:粉劑×2支奮勇向前,-20℃保存不斷豐富;
試劑五:粉劑×2支實施體系,-20℃保存;
(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)