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【中國儀器網(wǎng) 使用手冊】一種物質(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中振搖，當(dāng)達(dá)到平衡時營造一處，在同一溫度下改革創新，該物質(zhì)在兩相溶劑中濃度的比值是恒定的，這個比值就稱為該物質(zhì)在這兩種溶劑中的分配系數(shù)。在天然藥物提取分離工作中常用的溶劑萃取新模式，就是利用天然藥物中化學(xué)成分在互不相容的兩相溶劑中的分配系數(shù)不同從而使其達(dá)到分離的實現。如果需要分離的物質(zhì)在兩相溶劑中的分配系數(shù)相差很小，則一般用液-液萃取的方法是無法使其分離的組織了，必須使其在兩相溶劑中不斷的反復(fù)分配服務體系，才能達(dá)到分離的目的，而分配色譜就能起到使其在兩相溶劑中不斷的進行反復(fù)分配提取的效用搶抓機遇。
分配色譜的基本原理
分配色譜法是用一種多孔性物質(zhì)作為支持劑分析，將極性溶劑在色譜過程中始終固定在支持劑上，因它在色譜過程中始終是不移動的全面闡釋，故稱之為固定相非常激烈。用另一種極性較小的溶劑來洗脫，因它在色譜過程中始終是移動的引人註目，故稱為移動相領域。由于移動相連續(xù)的加入，混合物中各成分一次又一次的在固定相與移動相之間按其分配系數(shù)進行無數(shù)次的分配好宣講，實際上就是移動相把成分從固定相中連續(xù)不斷的提取出來并向前移動註入新的動力。結(jié)果是在移動相中分配量大的成分移動速度快，走在前頭；在移動相中分配量小的成分移動速度慢雙重提升，走在后頭，從而使混合物中各成分達(dá)到彼此分離的目的事關全面。將支持劑裝在柱中的稱為柱分配色譜求索，以濾紙作為支持劑的稱為紙上分配色譜。
柱分配色譜所用的支持劑有硅膠規模、硅藻土穩定發展、纖維素等。硅膠由于規(guī)格不同提供深度撮合服務，往往使分離結(jié)果不易重現(xiàn)服務品質。硅藻土由于所含的氧化硅質(zhì)地較致密，幾乎不發(fā)生吸附作用組成部分。用纖維素作為支持劑進行分配色譜影響，實際上相當(dāng)于紙色譜的擴大。
使用分配色譜的分離工作難易主要決定于混合物中各成分的分配系數(shù)的差異的過程中，如果分配系數(shù)相差較大發展契機，只要用較小的柱和較少的硅膠(支持劑)就能獲得滿意的分離。如果分配系數(shù)相差較小促進進步，則分離同樣重量的樣品往往需要用較大的柱和較多的硅膠才能分開發力。通常在溶劑萃取中優勢領先，所用的兩相溶劑比大致為1:1，而在分配色譜中移動相的體積常常大于固定相5-10倍共創美好，在某些情況下甚至更大推動並實現，即相當(dāng)于以5-10倍甚至更大體積的有機溶劑向水溶液萃取，而分配系數(shù)的含義為溶質(zhì)在兩相溶劑中的濃度比覆蓋範圍，若體積增大優化程度，實際抽提出的量也大。因此在分配色譜中選擇固定相和移動相時奮勇向前，要考慮樣品在兩相溶劑中的分配比(樣品在移動相中的濃度/樣品在固定相中的濃度)不斷豐富，通常其分配系數(shù)選擇在0.1-0.2為宜。分配系數(shù)較大時組建，則很快會從柱上被洗脫下來各有優勢，分離效果較差。如果分配系數(shù)過大則可采用反相分配色譜的方法進行分離顯著，即以極性較小的溶劑作固定相快速增長，極性較大的溶劑作移動相開放以來。
原則上各類化合物均可用分配色譜的方法進行分離占，但在實際工作應(yīng)用中由于反相分配色譜是用得較少，主要是用于一些水溶性較大的化合物的分離如皂苷類提供了有力支撐、糖類激發創作、氨基酸類、極性較大的強心苷類進一步意見、有機酸類進行探討、酚性化合物等。
分配色譜的一般操作
分配色譜的基本操作與吸附色譜大體相同服務水平，但也有它的特殊性最新，在使用時要引起注意，否則會直接影響它的分離效果處理方法。
1．裝柱
裝柱前要先將支持劑與一定量的固定相攪拌混合均勻重要作用，然后將混有固定相的支持劑倒入盛有移動相溶劑的柱中，按一般濕法裝柱操作方法進行操作習慣。通常支持劑和固定相溶劑的用量比為1:0.5-1.0充足，即1克支持劑加0.5-1克固定相溶劑。因分配色譜是使用不相互溶的兩種溶劑的積極性，所以必須預(yù)先使兩相溶劑相互飽和綠色化發展，即將兩相溶劑放在一起振搖，待分層后再分別取出使用不久前，至少移動相應(yīng)先用固定相飽和后再使用用上了。否則，在色譜進行過程中當(dāng)通過大量移動相溶劑時，就會把支持劑中的固定相溶劑溶解出來可靠保障，后只剩下了支持劑自然條件，也就不成為分配色譜了，并有可能導(dǎo)致整個分離的失敗開展。
色譜柱固定相支持劑段直徑與長度的比為通常為1:10-20互動互補，，對分配系數(shù)比較接近的成分的分離意向，往往可加大到1:40以上意料之外。一般一米長的色譜柱的分離效果能相當(dāng)于數(shù)百支逆流分溶管或數(shù)百個分液漏斗的萃取效果。
支持劑的用量通常較吸附色譜大形式，一般樣品與支持劑的用量之比為1:100-1000置之不顧。其具體用量主要取決于分離工作的難易，對分配系數(shù)比較接近的成分的分離甚至可采用1:10000數字化。
物質(zhì)的分配系數(shù)往往會因溫度的變化而改變方便，因此對要求較高的實驗，色譜管好有隔層套管各領域，以便通水保持恒定的溫度應用領域。
2．樣品的加入
樣品上柱有三種方法：如樣品能溶于移動相溶劑，可用少量移動相溶劑溶解深入闡釋，加于柱頂再行展開相關性；如樣品難溶于移動相而易溶于固定相時，則可用少量固定相溶劑溶解物聯與互聯，再用支持劑(硅膠)吸著穩定，裝于柱頂再行展開；如果樣品在兩相溶劑中的溶解度均不大供給，則可另選其他有機溶劑溶解后優勢與挑戰，加干燥支持劑拌勻 ，待溶劑揮發(fā)除盡后解決方案，加0.5-1.0倍量固定相溶劑拌勻趨勢，再裝于柱頂。
3．洗脫
加樣完畢后貢獻法治，用移動相溶劑進行洗脫設備製造，分別收集各餾分，回收溶劑攻堅克難，用薄層色譜等方法檢查管理，相同者合并。所用的移動相溶劑常為固定相溶劑的5-10倍雙向互動，即相當(dāng)于用5-10倍體積的有機溶劑向水溶液反復(fù)提取(如果以水為固定相)效率和安。
在分配色譜進行過程中設計能力，要盡量使溶質(zhì)在兩相溶劑之間達(dá)到平衡，故移動相溶劑的流速應(yīng)慢些深入開展。通常要根據(jù)色譜柱的橫斷面和成分的分離難易程度來調(diào)整流速更為一致。
4．溶劑系統(tǒng)的選擇
主要根據(jù)有效成分和雜質(zhì)的溶解度來選擇適當(dāng)?shù)娜軇┫到y(tǒng)，也可借助硅膠分配薄層色譜或紙層色譜的結(jié)果來摸索分離條件技術的開發，或者查閱前人分離同類型化合物時的資料作為參考研究與應用。一般來講，生物堿類或酸性物質(zhì)可用緩沖溶液作固定相更高效。
近年來全面協議，在使用硅膠柱色譜分離皂苷等極性較大的化合物時,常以含水的溶劑如氯仿-甲醇-水、二氯甲烷-甲醇-水等作為洗脫劑具體而言，由于在洗脫過程中硅膠會逐漸吸附洗脫劑中的水工具，使硅膠中的水分逐漸增大，故可以認(rèn)為該類色譜開始時是脫活硅膠的吸附色譜喜愛，但隨著硅膠中水的增多即固定相的增加醒悟，就逐漸變?yōu)楣枘z分配色譜了。
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