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美國標準 ASTM  C604 –98 

用氣體密度儀測定耐火材料真比重的測定方法

1．    范圍    

1.1用于測定固體物質的真比重，特別適合測定那些容易吸水增多、潮解活動上、水合的物質的密度測定有望，這類物質不適合用C135方法、C128法和C188法測定其真比重導向作用。

1.2用戶在采用本標準時標準，應根據情況制定相應的安全防護與健康保健事項，并在操作時加以采用堅持好。

2．    參考文獻

2.1  ASTM 標準

C128   細聚集體的比重和吸收的實驗方法

C135   耐火材料的真比重的測定方法即將展開，水比重瓶法。

C188   水力水泥密度測定方法

3．    方法要點

3.1 將樣品研成粉末以保證氣體能夠進入樣品顆粒的所有孔空隙特性。實際上傳承，把樣品破碎到通過#325實驗篩，就可以達到目的的積極性。實驗前綠色化發展，對粉末樣品*行干燥，除去自由水分和可能的結合水不久前，再用氣體密度儀測定樣品的體積用上了。由樣品的質量（克）除以體積（立方厘米）計算樣品的密度。此密度值與樣品比重（與溫度為4℃的水的密度之比）值是相同的能力建設。

3.2 氣體密度儀器的原理如下：儀器有2個室和兩個活塞構成關註，如圖1。為說明原理無障礙，設兩個室的體積相等連日來，兩室中都是空的。在此條件下認為，當連接閥關閉情況下系統，一個活塞任何變化都會使壓差指示器失去平衡，而為了保持壓力差指示器兩邊壓力平衡重要意義，必須使另一個活塞向同一方向做同等距離的移動交流等。

3.3 如果在樣室B中放入體積為Vx的樣品，連接閥處于關閉態(tài)規劃，兩個活塞做同樣的移動提高，都是從位置1移動到位置2，則兩室的壓力不再再保持相等基礎上。然而各領域，如果把活塞B只移動到位置3，就能使兩室的壓力保持平衡保持競爭優勢。此時進行培訓，從位置3到位置2的位移量dx與樣品體積（相等）成比例。如果使活塞A在每次測量時前進的位置都相同，當兩室壓力平衡（相等）時法治力量，則活塞A的位移位置與位置2的距離差將必定與樣品體積Vx成正比全技術方案。位置2與位置3之間的距離（dx）代表的體積可以標定，并使之能以cm3單位直接從一個數(shù)碼器讀出共享。

4．    測定意義和用途  

4.1 一種物質的真比重是在一定溫度下測定的真密度和水在一定溫度下的真密度之比信息化。物質的真比重是物質的主要物理性質，比重與物質的化學組成和礦物相組成有關生動。

4.2 本測試方法對容易水合的物質的比重測定特別有用趨勢，因為這類物質不適合于用C135方法測試比重。

4.3對于耐火原材料和產品上高質量，比重參數(shù)是很有用的指標一站式服務，它可以用來進行分類，檢驗那些看起來很相似的物質材料在化學組成上的差異深入交流；區(qū)分（反映）不同的礦物相互變化引領作用；當知道視密度值時還可以計算物質的孔隙率；有些測試項目還需要用比重參數(shù)來計算測定結果臺上與臺下。

4.4本測定方法是基本的（一級）標準測定方法用的舒心，可以用于技術指標分類，質量控制集聚效應，科學研究集成，產品開發(fā)。在材料的購銷合同和協(xié)議中可以作為仲裁檢驗方法等形式。

4.5本實驗方法中有下面固有的基本前提條件：

4.5.1樣品是能夠代表整體材料的（組成和性質）技術的開發，

4.5.2所有樣品都研磨到規(guī)定的粒度大小，

4.5.3在樣品的制備加工過程中飛躍，沒有引入污染物質，

4.5.4樣品通過灼燒全面協議，除去了自由水分和結合水分重要部署，同時沒有引起燒結塊或改變成分和結構，

4.5.5實驗時用氦氣做介質氣體工具，

4.5.6測試工作要嚴謹智慧與合力、認真、地進行重要的角色。

4.5.7偏離上述的任何的前提條件開放要求，都會使測定結果失去使用價值。

4.6在分析解釋本方法測定結果時平臺建設，必須意識到：本法規(guī)定的實驗樣品顆粒的粒度要比實驗方法C135所要求的粒度更細服務機製。即使這樣的細粒度，也不能排除樣品顆粒中仍可能存在有閉孔孔隙，同時不同材料之間大幅拓展，殘存的閉孔空隙的量也會是不同的發行速度，甚至，相同材料的不同樣品中的殘存孔空隙量也會有區(qū)別與時俱進。因此結構，本方法測定的結果值是一個非常接近材料的真比重的值，而不是一個非常正確的真比重值高效。因而溝通協調，對用本方法測定的相似材料的比重結果進行比較時，應該審慎地仔細分析體系，合理判斷帶動擴大，以確認在對比的材料之間是真的有潛在的固有區(qū)別，還是在測定方法細節(jié)上的差異引起結果的微小差異的開拓創新。

5． 儀器   

5.1分析天平持續發展，稱量范圍，200g促進善治，zui小靈敏度10mg擴大；

5.2干燥器，裝有高氯酸鎂干燥劑發揮效力；

5.3馬福爐新格局，可以加熱到1000℃；

5.4碎樣設備安全鏈，能把樣品破碎到粒度小于45um（No: 325實驗篩）顯示；

5.5干燥氦氣瓶，帶有壓力調節(jié)器和壓力表真正做到；

5.6氣體比較密度儀科普活動， 裝有外部清洗分配閥管路；

6．    樣品制備和預先處理

6.1研磨足夠進行三次測定用的強化意識，有代表性的樣品長期間，使*同過45um實驗篩，不同的儀器需要的樣品量是不同的現場，一般可備100g樣品高端化。

6.2研磨后，把所有用于分析的樣品在足夠高的溫度下灼燒我有所應，以除去任何自由水提單產，結合水以及有機物質等，但不能使樣品燒結成塊至關重要。對于能水合的耐火材料發展空間，zui低應在600℃溫度下灼燒3小時以上效果。

6.3灼燒后，把粉末樣品放到一個盛有高氯酸鎂的干燥器中機遇與挑戰，冷卻到室溫廣泛關註。

7．    測定步驟

7.1按照儀器說明書的指導，對密度儀進行零點校正和用標準體積物標定集成技術。

7.2從干燥器中取出冷的樣品就能壓製，迅速放到已經扣皮的樣品杯中，使樣品接近充滿樣杯適應能力。稱量質量更優美，準確到10mg。樣品和樣品杯的溫度與儀器的溫度差不能大于2℃防控。對于易水合的樣品成效與經驗，一旦把樣品從干燥器中取出，就應盡快地進行后面的測定步驟堅實基礎，以免樣品發(fā)生水合稍有不慎。

7.3把盛有樣品的樣杯放于密度儀的樣品室，封閉樣品室等地，確保到位最為顯著。用干燥的氦氣清洗儀器系統(tǒng)，氣體壓力不要超過13.8PSI規定。

7.4用儀器說明書中給出的清洗氣氛體積測量的標準程序測定樣品體積環境，但此時采用的溫度平衡等待時間為60秒。

7.5對同一樣品重復測試體積高質量，當兩次連續(xù)測試值之差小于0.05cm3時相對簡便，取兩次結果的均值作為樣品體積。

8．    計算

8.1按照下式計算樣品在室溫下的真密度：

      S = W/V

式中：  S：真密度

          W：樣品質量  g流程，

          V：樣品體積 cm3合作。

9．    報告

9.1對三個樣品分別測定，結果之差不大于0.01情況下上高質量，取三個結果的平均值做為密度結果一站式服務，結果取值到小數(shù)2位。

10．精密度和偏差

10.1對于隨機抽取的兩種材料樣品（粒狀的氧化鋁和MULCOA 47）進行了實驗室間協(xié)同測試深入交流，有6個實驗室用氣體比較密度儀測定了氧化鋁的比重，7個實驗室用氣體密度儀測定了MULCOA47 的比重加強宣傳。對與氧化鋁樣品每個實驗室重復測定的次數(shù)從3次到6次臺上與臺下，平均測定4、5次在此基礎上；對Mulcoa, 平均每個實驗室測定8次助力各行。按照E691規(guī)定方法對數(shù)據進行處理和分析前來體驗，得到如下的結果：

10.2實驗結果--- 方法的精密度和測定平均值：

                              粒狀氧化鋁          Mulcoa 47

      實驗室平均結果          3.952                2.790

重復性（同室允誤差）       0.026                0.016

再現(xiàn)性（不同室允差）       0.053                0.048

      允許誤差值除以2.8 得到標準誤差。     

10.3    偏差 ：由于沒有合適的標準物質確定性，目前尚未定方法的偏差更加廣闊。

11．關鍵詞

11.1氣體比較密度儀，    水合物質講故事，  耐火材料非常完善，   真比重