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參比電極的正確使用及維護(hù)

　　1．使用時(shí)應(yīng)拔去加液口橡皮塞，以使鹽橋溶液借重力作用維持一定流速滲漏于與待測溶液通路提高鍛煉。玻璃加液口和橡皮塞應(yīng)該經(jīng)常插洗保存發展邏輯。

　　2．測量時(shí)，參比電極鹽橋液面應(yīng)高于待測界面(2~3)cm製高點項目，以防止待測液向甘汞電極內(nèi)擴(kuò)散為產業發展，如待測液中含有氯化物、硫化物有所增加、絡(luò)合劑服務好、銀鹽和過氯酸鹽等向內(nèi)擴(kuò)散，都將影響參比電極的電位反應能力。pH做為基本的污水指標(biāo)共謀發展，勢必成為供求的熱點(diǎn)，這對(duì)廣大的E-1312 pH電極結構重塑，S400-RT33 pH電極制造商聽得懂，比如美國BroadleyJames來說是個(gè)重大利好。美國BroadleyJames做為老牌的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極制造商全方位，必將為中國的環(huán)保事業(yè)帶來可觀的經(jīng)濟(jì)效益高效節能。我們美國BroadleyJames生產(chǎn)的E-1312 pH電極，S400-RT33 pH電極經(jīng)久耐用大局，質(zhì)量可靠新創新即將到來，測試準(zhǔn)確，廣泛應(yīng)用于各級(jí)環(huán)保污水監(jiān)測以及污水處理過程有序推進。

　　3．參比電極的溶液中應(yīng)防止氣泡產(chǎn)生設施，以免測量回路斷路。

　　4．參比電極的電解液要經(jīng)常加入堅定不移，及時(shí)補(bǔ)充組合運用，其濃度要按照說明書的要求配制，如是飽和氯化溶液作鹽橋時(shí)要維持有過量氯化晶體迎難而上，操作時(shí)只要把盛有氯化晶體的飽和溶液的瓶放入溫水待氯鉀溶解后再補(bǔ)入積極，冷卻后在電極內(nèi)氯鉀即會(huì)析出。

　　5．甘汞電極的電極電位有較大的負(fù)溫度系數(shù)和熱滯后性堅持先行，在測量時(shí)要盡量防止甘汞電極溫度大幅度波動(dòng)產業。克服這種缺點(diǎn)辦法情況較常見，通常在甘汞電極下部加一伸長的鹽橋管狀況，而使電極處于室溫下，而鹽橋溶液的溫度與待測溶液相同機製。精確測量時(shí)將甘汞電極置于恒溫槽內(nèi)建立和完善。

　　6．參比電極的液接部毛孔經(jīng)常會(huì)被堵塞，電極阻抗增高參與水平，往往引起指示值波動(dòng)大型。在這種情況下，應(yīng)不時(shí)括去積垢或更換電極明確相關要求。只有在液接部不被沾污和保持流暢的情況下重要意義，才能保持其正確測量。

　　7．甘汞電極使用溫度不宜超過70℃深化涉外，如果測定場合水溫超過70℃體系，應(yīng)使用銀-氯化銀電極。

　　8．關(guān)于銀-氯化銀電極有一點(diǎn)值得一提開展試點，即銀-氯化銀電極對(duì)光敏感攜手共進，而許多使用它作內(nèi)參比的玻璃電具有透明桿子，如果標(biāo)定時(shí)推進一步，它們是暴露在日光下的經過，然后浸入溶液測量時(shí)簡單化，離開日光照射，這樣會(huì)造成幾mV電位的漂移明確了方向。如果在電極桿上開展，套上一個(gè)黑色的聚乙稀管流程，這個(gè)問題即可解決。

　　9．固體參比電極大幅增加，在電極前端帽子中應(yīng)盛有KCL溶液方便，不可使其干涸大數據，使用前應(yīng)將電極豎直放置在盛有KCL溶液容器中數(shù)小時(shí)

　　10．參比電極的檢查方法

　　10．1內(nèi)阻檢查方法：參比電極的內(nèi)阻一般小于10KΩ明確相關要求，檢查時(shí)可采用實(shí)驗(yàn)室電導(dǎo)率儀高質量發展，電導(dǎo)率儀的插座一端接參比電極，另一端接一根金屬絲保供，把參比電極與金屬絲同時(shí)浸入溶液中自行開發，其內(nèi)阻應(yīng)小于10KΩ.如內(nèi)阻很大說明液接界部分堵塞進行部署，電極需要處理責任。

　　10．2電極電位檢查：使用一支好的參比電極，與被懷疑性能不良的參比電極接入pH計(jì)輸入端保護好，二支電極同時(shí)浸入KCL溶液（或pH=4組建。00緩沖液），假如二支電極型號(hào)相同特點，其電位差應(yīng)小于3mv或電位變化小于1mv首次。如果電位差大于3mv或電位變化大于1mv，電極應(yīng)該更換或再生部署安排。

　　10．3外觀檢查：一支好的甘汞電極搖籃，甘汞芯中汞、氯化亞汞推廣開來、脫脂棉三層界面應(yīng)該請(qǐng)晰推動，金屬汞呈光亮顏色，氯化亞汞呈灰色資源配置。Ag-AgCL電極呈暗棕色信息，如呈灰白色則說明AgCL部分分解。