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血細(xì)胞分析儀是醫(yī)院臨床檢驗(yàn)應(yīng)用非常廣泛的儀器之一，隨著近幾年計(jì)算機(jī)技術(shù)的日新月異的發(fā)展逐漸完善，血細(xì)胞分析的技術(shù)也從三分群轉(zhuǎn)向五分群參與能力，從二維空間進(jìn)而轉(zhuǎn)向三維空間。20試劑90年代以來(lái)是目前主流，隨著各種技術(shù)的在血細(xì)胞分析儀中的應(yīng)用充分發揮，使其檢測(cè)原理不斷完善，檢測(cè)水平也不斷提高充分發揮。血細(xì)胞分析儀的主要檢測(cè)原理有：
一選擇適用、電阻抗法白細(xì)胞技術(shù)和分類原理
電阻抗法白細(xì)胞技術(shù)原理時(shí)根據(jù)血細(xì)胞非傳導(dǎo)性的性質(zhì)管理，u以對(duì)電解質(zhì)溶液中懸浮顆粒在通過(guò)技術(shù)小孔時(shí)引起的電阻變化進(jìn)行檢測(cè)為基礎(chǔ)，進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)和體積測(cè)定交流。
二基礎、電阻抗法紅細(xì)胞檢測(cè)原理
電阻抗法紅細(xì)胞檢測(cè)原理可分為三個(gè)部分，紅細(xì)胞技術(shù)和紅細(xì)胞比例容測(cè)定原理還不大、血紅蛋白測(cè)定原理高產、各項(xiàng)紅細(xì)胞指數(shù)的檢測(cè)原理。此項(xiàng)原理可以對(duì)紅細(xì)胞進(jìn)行全面的檢測(cè)發揮作用，可以檢測(cè)單個(gè)細(xì)胞體積及相同體積細(xì)胞占總體的比例 ,是否貧血等等良好。
三、光散射法紅細(xì)胞檢測(cè)原理
全血與紅細(xì)胞/ *混合 ,使自然狀態(tài)下雙凹盤(pán)狀扁平圓形的紅細(xì)胞成為球形并經(jīng)戊二醛固定(RBC 體積不變) 銘記囑托。使得紅細(xì)胞無(wú)論以何種方位通過(guò)測(cè)量區(qū)時(shí) ,被激光束照射后所得的信號(hào)是相同的引領。激光束以低角度前向光散射和高角度光散射同時(shí)測(cè)量一個(gè)紅細(xì)胞 ,根據(jù)低角度光散射轉(zhuǎn)換能量大小 ,測(cè)量單個(gè)紅細(xì)胞體積與總數(shù) ;根據(jù)高角度光散射得出單個(gè)紅·細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白濃度 ,測(cè)量數(shù)據(jù)經(jīng)計(jì)算機(jī)處理后得出 RBC、MCV 和 HCT 等參數(shù)值示範。
四應用前景、光散射法血小板檢測(cè)原理
根據(jù)同質(zhì)性球體光散射的 Mie 理論 ,當(dāng)球形化的血小板單個(gè)通過(guò)激光照射區(qū)時(shí) ,儀器在兩個(gè)角度測(cè)定激光的散射強(qiáng)度 :高角度主要測(cè)細(xì)胞的折射指數(shù) (RI) ,它與細(xì)胞的密度有關(guān) ;低角度主要測(cè)細(xì)胞體積的大小。
血細(xì)胞分析儀注意事項(xiàng)
1.由于靜脈血受外界因素影響較小提供了有力支撐，成份比較穩(wěn)定激發創作，檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確度高重復(fù)性好，因此除嬰兒外進一步意見，建議取血者均應(yīng)采用靜脈血增幅最大。如果采集未梢血時(shí)，不可局部過(guò)度擠壓生產能力，避免血液中混入大量的組織液標準，而且易激活凝血系統(tǒng)產(chǎn)生局部凝血，導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的誤差堅持好。第一滴血由于細(xì)胞成分不穩(wěn)定應(yīng)棄掉即將展開，用第二滴血進(jìn)行檢測(cè)。
2.使用拘櫞酸鹽抗凝劑時(shí)間過(guò)長(zhǎng)易結(jié)晶特性，細(xì)胞形態(tài)易發(fā)生變化培養，影響計(jì)數(shù)結(jié)果的準(zhǔn)確性。草酸鹽易使血小板產(chǎn)生凝集更加完善，并可使白細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化，影響計(jì)數(shù)結(jié)果及分類建設應用。而肝素抗凝過(guò)量易引起白細(xì)胞凝集和血小板減少支撐作用，EDTA-2Na較EDTA-2K的可溶性低，血小板凝集的可能性大動力。因此國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)(ICSH)1993年發(fā)表的文件中建議使用EDTA-2K作為血細(xì)胞分析儀的抗凝劑同時，用量為1.5～2.2mg/ml血互動式宣講。
3.采血后用塞子密閉，室溫保存不超過(guò)6小時(shí)模式。
4.稀釋器自動化、吸樣管要經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)。吸血后吸樣管外的血液要*擦干凈高品質。血液稀釋后要盡快測(cè)定不折不扣，否則易引起“稀釋性溶血”。
5.檢測(cè)前混勻很重要資源優勢，如果無(wú)旋轉(zhuǎn)式混勻器應(yīng)顛倒混勻至少8次高效利用。
6.血細(xì)胞分析儀對(duì)試劑的要求非常嚴(yán)格，要求有嚴(yán)格的滲透壓標(biāo)準(zhǔn)估算、穩(wěn)定的導(dǎo)電率講理論、高標(biāo)準(zhǔn)的純凈度以及對(duì)儀器管道和閥路無(wú)腐蝕作用。因此溶血?jiǎng)┗A上、稀釋液及清洗劑等最好選用原廠配套產(chǎn)品各領域。
7.首先必須明確，迄今為止保持競爭優勢，世界上無(wú)論多*的血細(xì)胞分析儀進行培訓，進(jìn)行的白細(xì)胞分類都只是一種過(guò)篩手段，并不能*取代人工鏡檢分類不容忽視。要堅(jiān)決糾正有些單位用了血細(xì)胞分析儀就丟掉鏡檢的錯(cuò)誤思想組織了。
8.血液分析必須建立嚴(yán)格的質(zhì)量控制制度，才能保證結(jié)果的可靠性說服力。
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