水泥原子吸收計(jì)測(cè)定原理 原子吸收分光光度計(jì)是根據(jù)比爾定律原理設(shè)計(jì)的，比耳定律是指當(dāng)波長(zhǎng)和強(qiáng)度一定的入射光通過(guò)光程長(zhǎng)度固定的溶液時(shí)吸光度與溶液濃度成正比重要的意義，但事實(shí)上目前儀器所提供的入射光實(shí)際上是由波長(zhǎng)范圍較窄的光帶組成持續，由于物質(zhì)對(duì)不同波長(zhǎng)光的吸收程度不同，因而引起了對(duì)比耳定律的偏離再獲，而產(chǎn)生誤差;

水泥原子吸收計(jì)測(cè)定原理

火焰原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定水泥中的Ca高質量、Mg、Fe激發創作、K前景、Na

Ca、Mg增幅最大、Fe共享應用、K、Na的含量是水泥的重要指標(biāo)標準，其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合示範推廣。由于其操作復(fù)雜，手續(xù)繁瑣即將展開，分析速度慢大幅增加，已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來(lái)充足，隨著儀器分析的飛速發(fā)展進展情況，出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X射 線熒光光譜分析等新型分析方法至關重要。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單不久前，操作方便，分析速度快提升行動，抗干擾能力強(qiáng)能力建設，測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確，又不十分昂貴等特點(diǎn)研究進展，而倍受人們的 重視和青睞無障礙。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí)，著重介紹通過(guò)選擇分析譜線快速融入，用火焰原子吸收法測(cè)定水泥及其生認為、熟料中的Ca、Mg意料之外、Fe文化價值、K、Na置之不顧。無(wú)需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配不斷完善，便可進(jìn)行無(wú)干擾測(cè)試，方法簡(jiǎn)單方便、快速基礎上，結(jié)果令人滿意。
2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑  原子吸收光譜儀(火焰法)應用領域。
Ca保持競爭優勢、Mg、Fe發展機遇、K長效機製、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液，濃度均為1mg/ml全技術方案；
HF分享、HClO4、HCl均為優(yōu)級(jí)純信息化；
試驗(yàn)用水為蒸餾水經驗分享。
2.2 測(cè)試工作條件
測(cè)試工作條件見(jiàn)表1。
表1 各元素的測(cè)定工作條件

    火焰：空氣－乙炔趨勢；測(cè)定時(shí)間：1.5s有力扭轉。

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱取水泥粉料(包括生、熟料)0.35～0.4g一站式服務，放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝廣度和深度，加入20ml水和2.5ml濃鹽酸深入交流，用玻璃棒將結(jié)塊輾散，將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min顯示，用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中雙向互動，然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF效率和安，4～6滴HClO4設計能力，繼續(xù)加熱至白煙冒盡，稍冷深入開展，加入4滴HCl(1:1)和少許水更為一致，加熱至溶液澄清，將溶液并入50ml容量瓶(注：如果沉淀物很少技術的開發，可以省略這些步驟)研究與應用，用水多次沖洗坩堝，*后定容至50ml更高效，此溶液稱為“原始溶液”全面協議。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
將濃度為1mg/ml的Ca、Mg具體而言、Fe工具、K、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋喜愛，配制成各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度系列重要的角色，具體濃度見(jiàn)表2，以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線向好態勢。
表2 各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度

2.5 樣品測(cè)試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍平臺建設，其溶液用于測(cè)定Fe、K貢獻力量、Na使用；將其稀釋40倍，用于測(cè)定Mg發行速度；將其稀釋200倍足夠的實力，用于測(cè)定Ca。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條：其一是選擇性好又進了一步，抗干擾能力強(qiáng)多種場景，即用所選譜線測(cè)定樣品時(shí)，不出現(xiàn)干擾或干擾比較小規劃。其二是譜線的*佳工作范圍接近測(cè)定值擴大公共數據，以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測(cè)不到。其三是線性范圍比較廣帶動擴大，以利于準(zhǔn)確測(cè)定核心技術體系。根據(jù)這些要求，我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究，綜合分析后確定采用λCa＝422.7nm必然趨勢、λMg＝202.5nm促進善治、λFe＝372.onm、λK＝769.9nm多樣性、λNa＝589.6nm為測(cè)試分析譜線發揮效力。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進(jìn)行測(cè)試，為了測(cè)試其干擾程度明顯，我們做了回收試驗(yàn)安全鏈。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍，其溶液用來(lái)測(cè)定Fe創新為先、K真正做到、Na，回收率在96.5%～102.0%之間創新延展，可以說(shuō)在此溶液中強化意識，Fe、K基本情況、Na基本不受干擾現場。將原始溶液稀釋40倍，測(cè)定Mg至關重要。將原始溶液稀釋200倍不久前，測(cè)定Ca。測(cè)試結(jié)果表明提升行動，此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測(cè)定能力建設，回收率在95.6%～103.8%之間，因而無(wú)需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配有效性，使得測(cè)定簡(jiǎn)單創新內容、方便。
3.3 結(jié)果計(jì)算
由于儀器測(cè)試結(jié)果為濃度值(μg/ml)廣泛關註，將濃度值換算成重量百分比須按以下公式進(jìn)行計(jì)算：

式中：R──各元素氧化物的重量百分比善於監督，%；
C──各元素的測(cè)試濃度值就能壓製，μg/ml更合理；
V──定容體積，ml更優美；
G──樣品重量各方面，g；
M──各元素與氧化物之間的換算系數(shù)成效與經驗。
3.4 測(cè)試方法的驗(yàn)證
為了驗(yàn)證方法的準(zhǔn)確性適應性，我們選擇了水泥生料堅實基礎、普通水泥兩種標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行測(cè)試，這兩種樣品從性質(zhì)到成分都相差很大重要作用，為了方便比較等地，我們將樣品標(biāo)準(zhǔn)值及測(cè)定結(jié)果列于表3。在測(cè)試過(guò)程中尤為突出，如果樣品濃度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線規定，應(yīng)將樣品稀釋至曲線工作范圍內(nèi)。

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