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1000SF 原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵

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原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵 火焰原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定水泥中的Ca、Mg推動並實現、Fe薄弱點、K、Na含量

詳細(xì)信息 在線詢價(jià)

原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵   Ca優化程度、Mg積極性、FeK不斷豐富、Na的含量是水泥的重要指標(biāo)實施體系,其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜各有優勢,手續(xù)繁瑣效果較好,分析速度慢,已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要持續。近年來等多個領域,隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析產品和服務、等離子發(fā)射光譜分析應用擴展、X 線熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單增多,操作方便活動上,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng)進一步推進,測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確生產能力,又不十分昂貴等特點(diǎn),而倍受人們的 重視和青睞示範推廣。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí)堅持好,著重介紹通過選擇分析譜線,用火焰原子吸收法測(cè)定水泥及其生持續向好、熟料中的Ca習慣、MgFe進展情況、K的積極性、Na。無需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配至關重要,便可進(jìn)行無干擾測(cè)試不久前,方法簡(jiǎn)單、快速提升行動,結(jié)果令人滿意能力建設。

2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑
 1000SF型原子吸收光譜儀(濟(jì)南精測(cè)科技公司)關註。
CaMg無障礙、Fe連日來、KNa標(biāo)準(zhǔn)溶液認為,濃度均為1mg/ml系統;
HFHClO4重要意義、HCl均為優(yōu)級(jí)純交流等;
試驗(yàn)用水為蒸餾水。
2.2 測(cè)試工作條件
測(cè)試工作條件見表1規劃。
1 各元素的測(cè)定工作條件



Ca

Mg

Fe

K

Na

分析譜線(nm)

422.7

202.5

372.0

769.9

589.6

燈電流(mA)

10

4

4

5

5

光譜通帶(nm)

0.5

1.0

0.1

1.0

1.0

    火焰:空氣-乙炔數字化;測(cè)定時(shí)間:1.5s

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱取水泥粉料(包括生基礎上、熟料)0.350.4g,放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝應用領域,加入20ml水和2.5ml濃鹽酸保持競爭優勢,用玻璃棒將結(jié)塊輾散,將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min發展機遇,用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中長效機製,然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF46HClO4全技術方案,繼續(xù)加熱至白煙冒盡分享,稍冷,加入4HCl(1:1)和少許水優勢與挑戰,加熱至溶液澄清經驗分享,將溶液并入50ml容量瓶(注:如果沉淀物很少,可以省略這些步驟)趨勢,用水多次沖洗坩堝有力扭轉,*后定容至50ml,此溶液稱為“原始溶液”一站式服務。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
將濃度為1mg/mlCa廣度和深度、MgFe引領作用、K加強宣傳、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋,配制成各元素的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度系列用的舒心,具體濃度見表2技術發展,以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線集聚效應。
各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度


元素

標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度(μg/ml)

Ca

0

7.50

15.00

22.50

Mg

0

2.00

4.00

6.00

Fe

0

10.00

20.00

30.00

K

0

1.50

3.00

4.50

Na

0

0.50

1.00

1.50

2.5 樣品測(cè)試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍,其溶液用于測(cè)定Fe更為一致、K等形式、Na;將其稀釋40倍研究與應用,用于測(cè)定Mg飛躍;將其稀釋200倍,用于測(cè)定Ca全面協議。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條:其一是選擇性好重要部署,抗干擾能力強(qiáng),即用所選譜線測(cè)定樣品時(shí)工具,不出現(xiàn)干擾或干擾比較小智慧與合力。其二是譜線的*佳工作范圍接近測(cè)定值,以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測(cè)不到重要的角色。其三是線性范圍比較廣開放要求,以利于準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)這些要求平臺建設,我們通過實(shí)驗(yàn)研究服務機製,綜合分析后確定采用λCa422.7nm、λMg202.5nm使用、λFe372.onm更多可能性、λK769.9nm、λNa589.6nm為測(cè)試分析譜線足夠的實力。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進(jìn)行測(cè)試緊迫性,為了測(cè)試其干擾程度,我們做了回收試驗(yàn)更適合。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍高效,其溶液用來測(cè)定FeK要素配置改革、Na深度,回收率在96.5%102.0%之間,可以說在此溶液中核心技術體系,Fe開拓創新、KNa基本不受干擾必然趨勢。將原始溶液稀釋40倍促進善治,測(cè)定Mg。將原始溶液稀釋200倍多樣性,測(cè)定Ca發揮效力。測(cè)試結(jié)果表明新格局,此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測(cè)定,回收率在95.6%103.8%之間安全鏈,因而無需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配顯示,使得測(cè)定簡(jiǎn)單、方便真正做到。



原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵

精分檢測(cè)技術(shù)(濟(jì)南)有限公司

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手機(jī):13573190684

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