藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期，因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)各項要求「咭?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則新技術，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序共同學習。大力推行藥品GMP順滑地配合，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生效高，是提高藥品質(zhì)量的重要措施前沿技術。

藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期，因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)性能《喾N方式！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則技術創新，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序深入交流研討。大力推行藥品GMP，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染廣泛應用，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生關註度，是提高藥品質(zhì)量的重要措施。濟(jì)南精測(cè)藥品水份含量測(cè)試儀是一種新型高精度的快速水分檢驗(yàn)儀器哪些領域，采用熱解重量原理設(shè)計(jì)的橋梁作用，儀器測(cè)量樣品重量同時(shí)，鹵素加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品求索。在干燥過(guò)程中讓人糾結，儀器持續(xù)測(cè)量并即時(shí)顯示干燥過(guò)程中樣品丟失的水分含量％，干燥完成后最終測(cè)定的水分含量鎖定穩定發展，按顯示鍵可觀察水分值基石之一，重量初始值，起始值能力建設，測(cè)試時(shí)間等數(shù)據(jù)模樣。

1.最大稱(chēng)量值: 50g

2.顯示分度值: 0.001g（1mg)

3.可 讀 性: 0.01%

4.水分測(cè)定范圍：0.01-100%

5.稱(chēng)重傳感器: 電磁力傳感器

6.溫度范圍：室溫～180℃

7.加 熱 源: 鎢燈/鹵素?zé)?/p>

8.加熱程序：標(biāo)準(zhǔn)、快速服務、階梯

9.干燥方式: 自動(dòng)很重要、定時(shí)、手動(dòng)

10.加熱時(shí)間范圍：1~99分鐘

11.測(cè)試參數(shù): 水份含量%覆蓋、固含量%異常狀況、測(cè)試時(shí)間min、溫度℃高效、現(xiàn)時(shí)重量g應用創新、測(cè)試曲線

12.秤盤(pán)尺寸: 直徑90（mm）

13.顯示器：LCD液顯

14.外形尺寸: 310*205*200 (mm) 長(zhǎng)*寬*高

藥品水分含量測(cè)定儀 水分超標(biāo)會(huì)影響藥品的有效期，因?yàn)槠渲幸恍┏煞謺?huì)水解變質(zhì)機構〉奶匦?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(Good Manufacture Practice，GMP)是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則，適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過(guò)程和原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序提供堅實支撐。大力推行藥品GMP還不大，是為了最大限度地避免藥品生產(chǎn)過(guò)程中的污染和交叉污染，降低各種差錯(cuò)的發(fā)生信息化技術，是提高藥品質(zhì)量的重要措施發揮作用。濟(jì)南精測(cè)藥品水份含量測(cè)試儀是一種新型高精度的快速水分檢驗(yàn)儀器，采用熱解重量原理設(shè)計(jì)的逐步顯現，儀器測(cè)量樣品重量同時(shí)銘記囑托，鹵素加熱單元和水分蒸發(fā)通道快速干燥樣品。在干燥過(guò)程中自動化裝置，儀器持續(xù)測(cè)量并即時(shí)顯示干燥過(guò)程中樣品丟失的水分含量％示範，干燥完成后最終測(cè)定的水分含量鎖定，按顯示鍵可觀察水分值穩步前行，重量初始值結構不合理，起始值，測(cè)試時(shí)間等數(shù)據(jù)逐步改善。