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奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊

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奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊在生命科學(xué)領(lǐng)域責任,隨著科研水平和實(shí)驗(yàn)手段不斷的提高應用情況,熒光染色方法以其特異性強(qiáng),使用相對(duì)于放射性元素更安全組建,檢測(cè)越來越靈敏等特點(diǎn)表現,受到越來越多的研究人員的認(rèn)可,并且在實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用深刻變革,成為經(jīng)常性的實(shí)驗(yàn)方法

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奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊

在生命科學(xué)領(lǐng)域結論,隨著科研水平和實(shí)驗(yàn)手段不斷的提高,熒光染色方法以其特異性強(qiáng)搖籃,使用相對(duì)于放射性元素更安全技術,檢測(cè)越來越靈敏等特點(diǎn),受到越來越多的研究人員的認(rèn)可,并且在實(shí)驗(yàn)室中廣泛應(yīng)用相對較高,成為經(jīng)常性的實(shí)驗(yàn)方法資源配置。
檢測(cè)熒光方法和手段根據(jù)不同的實(shí)驗(yàn)要求和目的也多種多樣,使用最多的還是熒光顯微鏡相關,熒光酶標(biāo)儀大力發展,流式細(xì)胞儀等。但是生產效率,無論何種儀器產能提升,無論儀器的性能如何,要得到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果節點,準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)通過活化,最基本的條件就是根據(jù)所使用的熒光染料正確設(shè)置激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)。
奧林巴斯
顯微鏡熒光激發(fā)塊

下面我們以熒光顯微鏡的熒光濾色鏡為例的特點,介紹一下濾色鏡組的構(gòu)造以及根據(jù)染料研學體驗,如何正確選擇濾色片。
熒光激發(fā)塊是熒光顯微鏡中用來激發(fā)熒光標(biāo)本和觀察熒光的核心部件最為突出,它實(shí)際是濾色片的組合落實落細,一般含有3種濾色片:
1. 激發(fā)濾色片(Exciter Filter):選擇透過某個(gè)波段的光,來激發(fā)熒光染料高效化。
2. 分色鏡 (Dichroic Mirror):反射激發(fā)光製高點項目,透過熒光,一般激發(fā)光波長(zhǎng)短範圍和領域,而發(fā)射光波長(zhǎng)較長(zhǎng)有所增加。
3. 發(fā)射濾色片(Barrier Filter) :透過發(fā)射光,也就是我們看到的“熒光”更高要求。同時(shí)阻擋各種雜散光和激發(fā)光的反射光越來越重要的位置。

奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊

根據(jù)熒光觀察的原理—熒光染料吸收特定波長(zhǎng)的光(即激發(fā)光),躍遷到激發(fā)態(tài)共同學習,然后再釋放出特定波長(zhǎng)的發(fā)射光(即熒光)順滑地配合,回到基態(tài)。由此可知熒光染料所需的激發(fā)光和釋放的熒光都是特定波長(zhǎng)的問題,所以需要利用各種濾色片來選擇性的透過某種特定波長(zhǎng)的光來實(shí)現(xiàn)熒光觀察逐漸顯現。否則,就會(huì)出現(xiàn)激發(fā)不了系統穩定性,激發(fā)了卻看不到或串色的現(xiàn)象拓展基地。所以選擇合適的濾色片非常重要!
下面我們以熒光染料DAPI為例實力增強,闡述該如何選擇熒光激發(fā)塊體系流動性。

通過上圖探索創新,我們可以了解到DAPI的激發(fā)光波長(zhǎng)為300nm-410nm左右,激發(fā)峰值在360nm左右實現了超越,也就是說激發(fā)光在300-410nm時(shí)可以激發(fā)DAPI染料新產品,在360nm時(shí)激發(fā)高。發(fā)射光波長(zhǎng)為390nm-600nm相對開放,峰值在470nm左右推進高水平。接著脫穎而出,我們就根據(jù)這些數(shù)據(jù)來選擇濾色片拓展應用。

上圖為Olympus U-FUW激發(fā)塊的光譜信息。我們可以了解到此激發(fā)塊可以提供的激發(fā)光波長(zhǎng)在300-400nm之間結構,剛好可以激發(fā)DAPI管理。允許透過的熒光光譜范圍也在410nm以上,所以此激發(fā)塊可以用來實(shí)現(xiàn)DAPI熒光染料的觀察能力建設。
讓我們?cè)賮砜匆粋€(gè)激發(fā)塊的光譜圖:

上圖為olympus U-FGW激發(fā)塊的光譜信息模樣,可以看出此激發(fā)塊可以提供的激發(fā)光在530-560nm左右,允許透過的熒光光譜范圍在570nm以上服務,所以此激發(fā)塊并不適合DAPI激發(fā)很重要。如果用此激發(fā)塊來做DAPI的觀察,就會(huì)出現(xiàn)看不到熒光的現(xiàn)象覆蓋。
可見異常狀況,要選擇合適的熒光激發(fā)塊,我們首先要知道熒光染料激發(fā)和發(fā)射光的波長(zhǎng)特性和激發(fā)塊光譜的各項(xiàng)數(shù)據(jù)高效。但是應用創新,熒光染料和濾色片的種類非常多,用戶往往沒有渠道來獲取這些信息機構。在實(shí)際實(shí)驗(yàn)中使用熒光顯微鏡時(shí)的特性,因?yàn)闊晒饧ぐl(fā)塊配置錯(cuò)誤而得不到好的觀察效果的現(xiàn)象經(jīng)常發(fā)生,對(duì)于用戶來說是一件非常煩惱的事協調機製。
為了方便用戶正確選擇激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)信息化,節(jié)省時(shí)間,日本理化研究所腦科學(xué)所-奧林巴斯合作中心開發(fā)了軟件Spectrum Manager實踐者。用戶選擇熒光染料充分發揮,軟件會(huì)給出染料的光譜信息和推薦的濾色片選擇等信息,使用非常方便管理。

還可利用Data Manager自行對(duì)光源信息設計、染料數(shù)據(jù)庫或?yàn)V色片信息進(jìn)行更新。

奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊

此款軟件已經(jīng)整合至奧林巴斯共聚焦顯微鏡的一款軟件中改進措施,發(fā)布以來得到了用戶非常好的反響就此掀開。由于是針對(duì)共聚焦顯微鏡的軟件長足發展,所以軟件中僅提供了激光光源譜線。如果您有需要穩步前行,也可以將汞燈和氙燈光源信息導(dǎo)入至軟件結構不合理。
以下提供普通熒光顯微鏡常用的汞燈和氙燈光源的圖譜,供大家參考逐步改善。

汞燈在313, 334, 365, 406, 435, 546, 578nm有比較好的激發(fā)峰意見征詢。

氙燈在可見光光譜范圍內(nèi)強(qiáng)度更穩(wěn)定(沒有像汞燈那樣的光譜峰值),在紅外波段比汞燈強(qiáng)度高大大提高。但在紫外波段有一定的缺陷性的必然要求。
所以選擇光源時(shí),光源特性一定要與我們的具體應(yīng)用相匹配取得了一定進展。


奧林巴斯顯微鏡熒光激發(fā)塊規(guī)格

名稱 激發(fā)光波長(zhǎng)(顏色) 發(fā)射光波長(zhǎng)(顏色) 二次分光波長(zhǎng)(顏色) 帶寬 通道類型
U-MWU2 330-385不可見 420藍(lán)色 400紫色
U-MNU2 360-370不可見 420藍(lán)色 400紫色
U-MNV2 400-410紫藍(lán)色 455藍(lán)色 455藍(lán)色
U-MWBV2 400-440藍(lán)紫色 475藍(lán)色 455藍(lán)色
U-MNBV2 420-440藍(lán)色 475藍(lán)色 455藍(lán)色
U-MWB2 460-490藍(lán)色 520IF綠色 500綠色
U-MNB2 470-490藍(lán)色 520IF綠色 500綠色
U-MSWB2 420-440藍(lán)色 475藍(lán)色 455藍(lán)色 超寬
U-MWIB2 460-490藍(lán)綠色 510IF綠色 505綠色
U-MWG2 510-550綠色 590綠色 570綠色
U-MNG2 530-550綠色 590綠色 570綠色
U-MSWG2 480-550綠色 590綠色 570綠色 超寬
U-MWIG2 520-550綠色 580IF綠色 565綠色
U-MWIY2 545-580綠色 610IF紅色 600紅色
U-MNUA2 360-370不可見 420-460藍(lán)色 400紫色
U-MWIBA2 460-490藍(lán)色 510-550綠色 505綠色
U-MNIBA2 470-490藍(lán)色 510-550綠色 505綠色
U-MGFPHQ 460-480HQ藍(lán)色 495-540HQ綠色 485藍(lán)色  
U-MYFPHQ 490-500HQ藍(lán)綠色 515-560HQ綠色 505綠色  
U-MCFPHQ 425-445HQ藍(lán)色 460-510HQ藍(lán)綠色 450藍(lán)色  













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