Y蛋白酶Trypsin-EDTA消化液(0.25%) 含酚紅
在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散（將組織塊制備成單個(gè)細(xì)胞懸液）以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中技術創新，貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液深入交流研討。常用的消化液為Trypsin資料，EDTA 等廣泛應用，其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)（如細(xì)胞外基質(zhì)）水解，使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞橫向協同，制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)去完善。
索萊寶生產(chǎn)的Y蛋白酶Trypsin-EDTA消化液(0.25%) 含酚紅含 0.25%*酶和 0.02%EDTA（0.53mM），溶于無(wú)鈣鎂鹽溶液中長遠所需，經(jīng)過(guò)濾除菌求索，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞和組織的消化。本產(chǎn)品具有方便快速規模、穩(wěn)定安全穩定發展、細(xì)胞狀態(tài)好等特點(diǎn)。通常室溫消化 2 分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞聯動。Trypsin-EDTA 消化液有含酚紅和不含酚紅 2 類產(chǎn)品增持能力，酚紅具有 pH 指示作用。
保存：-20℃保存行業內卷，有效期 12 個(gè)月追求卓越。
使??法：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a) 吸去培養(yǎng)液，用無(wú)菌的 PBS參與能力、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次合理需求，以去除殘余的血清。
b) 加入少量Trypsin-EDTA 消化液充分發揮，蓋過(guò)細(xì)胞即可高質量，室溫放置 1-2 分鐘充分發揮。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同，對(duì)于貼壁牢固的細(xì)胞可適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間機構。
c) 顯微鏡下觀察的特性，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化基礎；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)提供堅實支撐。此時(shí)吸除消化液。加入含血清的細(xì)胞培養(yǎng)液高產，吹打下細(xì)胞信息化技術，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足良好，可加入Trypsin-EDTA 消化液重新消化逐步顯現。
e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞引領，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落自動化裝置，直接用pancreatin細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000-2000g 離心 1 分鐘占，沉淀細(xì)胞高質量，盡量去除pancreatin細(xì)胞消化液后，加入含血清的培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞激發創作，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)前景。
2. 組織的消化：不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜增幅最大。
