瀝青混合料旋轉蒸發(fā)器本裝置通過電子調(diào)速，使燒瓶在最合適的速度下恒速旋轉相關，在加熱恒溫負壓條件下相互融合，使瓶內(nèi)溶液擴散蒸發(fā)，然后再冷凝回收溶媒綠色化。只要適用于JTG E20《公路工程瀝青基瀝青混合料試驗規(guī)程》中T 0727《從瀝青混合料中回收瀝青的試驗方法（旋轉蒸發(fā)器法）》的試驗不同需求。同時也是生物，醫(yī)藥保持穩定，化工總之，食品，高等院校和科研支撐作用，實驗室等 單位用于濃縮研學體驗，結晶建設項目，分離，回收等較為理想的儀器.

試驗步驟：
1準備工作
1.1準備瀝青混合料試樣落實落細，一次用量應預計可獲得回收瀝青試樣80?120g相結合，不足瀝青試驗項目需要時可分次回收后混合使用。瀝青混合料若是從施工現(xiàn)場鉆取的試樣製高點項目， 宜用電風扇吹干水分后再用微波爐或在烘箱內(nèi)加熱為產業發展，使其成松散狀態(tài)，但加熱溫度不得超過100℃有所增加，從開始加熱至試樣松散的時間不得超過30min各項要求。
1.2按本規(guī)程規(guī)定的方法測定瀝青混合料密度及空隙率等各項物理指標。
1.3按本規(guī)程T 0722方法將瀝青混合料用離心法抽提出瀝青溶液越來越重要的位置，至抽提液達澄清透明為止新技術。
1.4將全部瀝青抽提液分次裝入離心管中，用高速離心分離法清除抽提液中的礦 粉部分順滑地配合，施加相對離心力770 ×g以上深入，離心分離的時間不少于30min。
1.5將干凈的抽提液取出一部分置減壓過濾器的濾紙上過濾前沿技術，一邊抽氣一邊向濾紙上加新的三氯乙烯溶液洗凈基礎。仔細觀察濾紙上還有沒有礦粉顆粒，檢驗高速離心分離法清除礦粉是否干凈影響力範圍。如有應重復上述步驟延長分離時間,直至確認抽提液中沒有礦粉為止先進技術。
1.6將旋轉蒸餾回收裝置按圖T0727-1接妥，接頭均應密封不合理波動，不漏氣宣講手段。
.7將加熱裝置的油浴調(diào)溫至50℃±5℃。
2試驗步驟
2.1將瀝青抽提液全部（350?400mL)裝入潔凈的1000mL旋轉燒瓶中積極拓展新的領域，用少量溶劑清洗后也并入瓶中配套設備。
2.2開動真空泵或抽氣機，使整個系統(tǒng)形成負壓,真空度94.7kPa(710mmHg)相對開放，即負壓在6. 67kPa(50mmHg)以下推進高水平。
2.3開動旋轉燒瓶，在不浸入加熱油浴的狀態(tài)下拓展應用，以約50r/min的速度旋轉 5 ~ 10min生產創效。
2.4在保持上述速度旋轉的狀態(tài)下，緩慢地將旋轉燒瓶底部浸入已達50℃±5℃的油浴中管理，燒瓶內(nèi)的溶劑開始蒸發(fā)優化上下。當冷凝裝置冷卻的溶液流人溶劑回收燒瓶達到穩(wěn)定狀態(tài)后，逐漸增加旋轉速度模樣。并增大旋轉燒瓶浸入油浴的加熱面積生產體系，加快蒸餾速度服務。直至無溶劑汽凝回收時，蒸餾結束能力和水平，將旋轉速度降低至20r/min覆蓋。
2.5旋轉燒瓶繼續(xù)保持旋轉狀態(tài)，同時將油浴升溫研究，在15miri內(nèi)上升至155℃± 2℃高效，并在此狀態(tài)下保持15min，然后開放C02閥門深化涉外，以1000mL/min的流速通過2min體系。
2.6關閉C02閥門生產製造，逐漸使旋轉燒瓶內(nèi)恢復至常壓開展試點，停止旋轉燒瓶旋轉，離開油浴共同，拆開裝置推進一步。
2.7迅速倒出燒瓶內(nèi)的殘留瀝青，進行回收瀝青的各項試驗簡單化。
2.8對回收瀝青進行黏度選擇適用、針入度、軟化點設計、組分分析等各項試驗業務指導，方法與原樣瀝青的試驗方法相同。