
AD-1B型氨氮快速測(cè)定儀
一先進的解決方案、概述
氨氮(NH3-N)以游離氨(NH3)或銨鹽(NH4+)形式存在于水中拓展,兩者的組成比取決于水的pH值。當(dāng)pH值偏高時(shí)宣講活動,游離氨的比例較高不斷進步。反之,則銨鹽的比例為高效率。
水中氨氮的來(lái)源主要為生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用的分解產(chǎn)物規模,某些工業(yè)廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等講道理,以及農(nóng)田排水發展目標奮鬥。此外,在無(wú)氧環(huán)境中更多的合作機會,水中存在的亞硝酸鹽亦可受微生物作用延伸,還原為氨。在有氧環(huán)境中行業分類,水中氨亦可轉(zhuǎn)變?yōu)閬喯跛猁}技術特點、甚至繼續(xù)轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛猁}。
測(cè)定水中各種形態(tài)的氮化合物發展邏輯,有助于評(píng)價(jià)水體被污染和自凈狀況。
氨氮含量較高時(shí),對(duì)魚(yú)類(lèi)則可呈現(xiàn)毒害作用聽得進。
二新的力量、工作原理
本儀器采用納氏比色法測(cè)量水中的氨氮,該方法具有操作簡(jiǎn)便各項要求、靈敏度高等特點(diǎn)更高要求。其原理是:以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的氨氮與鈉氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物,該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比新技術。
三共同學習、產(chǎn)品特點(diǎn)及技術(shù)參數(shù):
產(chǎn)品特點(diǎn):
1、利用冷光深入、單色光作光源效高,光學(xué)穩(wěn)定性,不會(huì)受到各種光的干擾基礎。
2性能、大屏幕LCD液晶顯示。
3對外開放、可貯存20條歷史記錄技術創新,斷電不丟失。
4資料、具有出廠內(nèi)部預(yù)存曲線恢復(fù)功能廣泛應用。
5、具有打印功能(另選機(jī)型)橫向協同。
6組合運用、主機(jī)機(jī)殼采用模壓ABS材料,防腐蝕性好迎難而上。
技術(shù)參數(shù):
1積極、測(cè)量范圍:0.02-25mg/L(超量程可稀釋后測(cè)定)
2、示值誤差: ±3%(F.S)
3堅持先行、重復(fù)性 :≤3%
4產業、光學(xué)穩(wěn)定性:儀器吸光值在20min內(nèi)漂移小于0.002A
5、外形尺寸:266×200×130(mm)
6情況較常見、重量:1KG
7可持續、功耗: <10W
8、正常使用條件:
⑴ 環(huán)境溫度:5~40℃
⑵ 相對(duì)濕度: ≤85%
⑶ 供電電源: 220V或5節(jié)1.5V電池
⑷ 無(wú)顯著的振動(dòng)及電磁干擾體製,避免陽(yáng)光直射構建。
四、儀器結(jié)構(gòu)


儀器鍵盤(pán)說(shuō)明:
按鍵 | 功能 |
開(kāi)關(guān) | 開(kāi)機(jī)服務延伸、關(guān)機(jī)共創輝煌。 |
菜單 | 通過(guò)選擇測(cè)量異常狀況、校零、設(shè)置對(duì)儀器進(jìn)行操作高效。 |
切換 | 通過(guò)切換選擇測(cè)量模式應用創新。在校正狀態(tài)按切換鍵可以強(qiáng)制退出。 |
提取 | 提取保存過(guò)的數(shù)據(jù)機構。 |
確認(rèn) | 確認(rèn)鍵積極性,按此鍵為確認(rèn)上一步操作前沿技術。 |
保存 | 保存測(cè)量值推廣開來。 |
五奮戰不懈、操作步驟(詳見(jiàn)附件流程圖)
測(cè)量前,必須要對(duì)儀器進(jìn)行校零高產。
1信息化技術、空白校零
主界面菜單窗口,通過(guò)切換鍵選擇校零選項(xiàng)明確了方向。
將空白水樣倒入干凈的比色皿中系統性,容量到三分之二的容積,將裝有空白水樣的比色皿放入測(cè)量池單產提升,放入過(guò)程要求水漬不能濺到比色皿外部傳遞,蓋上遮光蓋,按確認(rèn)鍵勞動精神。
注意:每次都要擦凈比色皿瓶壁的水跡和指印開展攻關合作,不應(yīng)留有任何痕跡,以免影響測(cè)量精度預下達。每次比色皿放入測(cè)量池的方向和位置都盡量一致的有效手段。校準(zhǔn)和測(cè)量時(shí)請(qǐng)使用同一個(gè)比色皿操作,以減少因比色皿的誤差造成的數(shù)據(jù)值的不準(zhǔn)確方案。
2關鍵技術、氨氮測(cè)量
主界面菜單窗口,通過(guò)切換鍵選擇測(cè)量選項(xiàng)深入。
1).水樣預(yù)處理:無(wú)色澄清的水樣可直接測(cè)定技術研究;色度、渾濁度較高和含干擾物質(zhì)較多的水樣開展研究,需經(jīng)過(guò)蒸餾或混凝沉淀等預(yù)處理步驟姿勢。
2).水樣的測(cè)定:取預(yù)處理后的水樣,加入50ml容器中至標(biāo)線培養,加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液,混勻交流研討;再加入1.5ml納氏比色液。靜置10min后形式,倒入比色皿中進(jìn)行測(cè)量建設應用。
注:氨氮濃度過(guò)高時(shí)支撐作用,采用稀釋法進(jìn)行測(cè)量。
3相關、保存大力發展、提取使用方法
在測(cè)量過(guò)程中豐富內涵,可將測(cè)量值進(jìn)行保存生產效率。按保存鍵即可,較多可存儲(chǔ)20組數(shù)據(jù)適應性。退出保存按確認(rèn)鍵節點,回到測(cè)量狀態(tài)。
保存的數(shù)據(jù)可以進(jìn)行查詢落地生根。按提取鍵即可的特點。退出提取按確認(rèn)鍵,回到測(cè)量狀態(tài)有效保障。
六大數據、試劑的配制
1、 無(wú)氨水(按GB7479-87制備)或新鮮蒸餾水
2講實踐、納氏試劑:稱取20g溶于約100ml水中數字技術,邊攪拌邊分次少量加入(HgCl2)結(jié)晶粉末(約10g),至出現(xiàn)朱紅色沉淀不易溶解時(shí)市場開拓,改滴加溶液措施,并充分?jǐn)嚢瑁?dāng)出現(xiàn)微量朱紅色沉淀不再溶解時(shí)要落實好,停止滴加溶液緊密相關。
3、酒石酸鉀鈉溶液:石酸鉀鈉溶液:稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6·4H2O)溶于100ml水中先進技術,加熱煮沸以除去氨培訓,放冷,定容至100ml宣講手段。
4重要工具、干擾及其消除
樣品中含有懸浮物、余氯全會精神、鈣鎂等金屬離子系統穩定性、硫化物和有機(jī)物時(shí),對(duì)比色測(cè)定有干擾集中展示,處理方法如下:
⑴ 除余氯:
加入適量的溶液(0.35%)實力增強,每0.5mL可除去0.25mg余氯。也可用淀粉-檢驗(yàn)是否除盡探索創新。
⑵ 凝聚沉淀
取100ml水樣加入1 ml 10%硫酸鋅溶液和0.1~0.2ml 25%氫氧化鈉溶液帶來全新智能,調(diào)節(jié)pH值至10.5左右實現了超越,混勻。放置使其沉淀去完善,用經(jīng)無(wú)氨水充分洗滌過(guò)的中速濾紙過(guò)濾橋梁作用,棄去初濾液20ml。
⑶ 絡(luò)合掩蔽
加入酒石酸鉀鈉溶液求索,可消除鈣鎂等金屬離子的干擾讓人糾結。
⑷ 蒸餾法
用凝聚沉淀和絡(luò)合掩蔽后,樣品仍渾濁和帶色穩定發展,則采用蒸餾法基石之一。
5、水樣的保存
水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)增持能力,并應(yīng)盡快分析共同努力,必要時(shí)可加硫酸將水樣酸化至pH<2,于2~5℃下存放追求卓越。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而遭致污染逐漸完善。
七、裝箱清單
序號(hào) | 名 稱 | 單 位 | 數(shù) 量 | 備 注 |
1 | 主機(jī) | 臺(tái) | 1 | |
2 | 電源線 | 根 | 1 | |
3 | 比色皿 | 只 | 2 | |
4 | 氨氮試劑 | 套 | 1 | |
5 | 使用說(shuō)明書(shū) | 份 | 1 | |
6 | 產(chǎn)品合格證 | 份 | 1 | |
7 | 保修卡 | 份 | 1 | |