一領域、2010版GMP 第四章 隔離技術(shù) 第十四條 高污染風(fēng)險(xiǎn)的操作宜在隔離操作器中完成溝通機製。隔離操作器及其所處環(huán)境的設(shè)計(jì)，應(yīng)當(dāng)能夠保證相應(yīng)區(qū)域空氣的質(zhì)量達(dá)到設(shè)定標(biāo)準(zhǔn)帶來全新智能。傳輸裝置可設(shè)計(jì)成單門(mén)或雙門(mén)實現了超越，也可是同滅菌設(shè)備相連的全密封系統(tǒng)。 物品進(jìn)出隔離操作器應(yīng)當(dāng)特別注意防止污染去完善。 隔離操作器所處環(huán)境取決于其設(shè)計(jì)及應(yīng)用橋梁作用，無(wú)菌生產(chǎn)的隔離操作器所處的環(huán)境至少應(yīng)為D級(jí)潔凈區(qū)。 第十五條 隔離操作器只有經(jīng)過(guò)適當(dāng)?shù)拇_認(rèn)后方可投入使用求索。確認(rèn)時(shí)應(yīng)當(dāng)考慮隔離技術(shù)的所有關(guān)鍵因素讓人糾結，如隔離系統(tǒng)內(nèi)部和外部所處環(huán)境的空氣質(zhì)量、隔離操作器的消毒穩定發展、傳遞操作以及隔離系統(tǒng)的完整性至關重要。 第十六條 隔離操作器和隔離用袖管或手套系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)監(jiān)測(cè)，包括經(jīng)常進(jìn)行必要的檢漏試驗(yàn)服務品質。 二的發生、為什么要用隔離技術(shù) 1. 相對(duì)于zui終滅菌的產(chǎn)品而言，非zui終滅菌產(chǎn)品的無(wú)菌操作工藝存在更大的變數(shù)。 2. 每一個(gè)操作過(guò)程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤都有可能導(dǎo)致產(chǎn)品的污染新的動力。 3. 一些手動(dòng)或機(jī)械的操作在無(wú)菌操作過(guò)程中存在很大的污染風(fēng)險(xiǎn)的過程中。 4. 保護(hù)產(chǎn)品和保護(hù)操作人員的需要。 5. 法律法規(guī)的要求廣泛關註。 三促進進步、上關(guān)于隔離技術(shù)的相關(guān)法律法規(guī) 1. FDA 2004-Sterile Drug Products Produced by Aseptic Processing（無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝指南）cGMP 2. EU GMP 2008 Guideline for Medicinal Products，Annex 1 （歐盟醫(yī)藥產(chǎn)品指南優勢領先，附錄1） 3. PIC/S 014-2：Isolators Used for Aseptic Processing and Sterility Testing（隔離器在無(wú)菌過(guò)程和無(wú)菌測(cè)試中的應(yīng)用） 4. ISO 14644-7：Cleanrooms and Associated Controlled Environments – Sparative Devices（潔凈室和相關(guān)受控環(huán)境—隔離裝置） 5. ISO13408-6 Aseptic Processing of Health Care Product-Part6：Isolator systems（健康產(chǎn)品無(wú)菌工藝—隔離系統(tǒng)） 6. American Glovebox society guideline AGS—G001—2007 7. 各國(guó)GMP相關(guān)規(guī)定 四迎來新的篇章、產(chǎn)品概述 無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器由滅菌實(shí)驗(yàn)艙、傳遞艙兩個(gè)艙體和汽化過(guò)氧化氫滅菌器等組成推動並實現，傳遞艙對(duì)樣品（帶包裝容器）薄弱點、檢驗(yàn)用具、培養(yǎng)基及緩沖液進(jìn)行滅菌處理（使用汽化過(guò)氧化氫氣體對(duì)表面微生物進(jìn)行滅菌）信息化，在通過(guò)RTP無(wú)菌傳遞進(jìn)入實(shí)驗(yàn)艙進(jìn)行無(wú)菌檢查（或微生物限度檢查）形勢。隔離器采用硬艙（或軟強(qiáng)）體結(jié)構(gòu)，艙體內(nèi)材質(zhì)為316不銹鋼或無(wú)毒PVC取得明顯成效，艙體外材質(zhì)為304L不銹鋼或無(wú)毒PVC約定管轄。艙內(nèi)潔凈度符合GMP *的要求撔碌募夹g？刂葡到y(tǒng)可進(jìn)行自動(dòng)控制操作發揮、運(yùn)行檢測(cè)。內(nèi)部物料的轉(zhuǎn)運(yùn)通過(guò)隔離器自帶的手套進(jìn)行操作（手套需定期進(jìn)行測(cè)漏實(shí)驗(yàn)快速增長，壓力衰減法）開放以來。滅菌結(jié)束后，通過(guò)進(jìn)出分口的高效過(guò)濾器H14進(jìn)行內(nèi)部?jī)艋哔|量，使艙體內(nèi)部持續(xù)維持*層流（或紊流）提供了有力支撐。實(shí)驗(yàn)艙內(nèi)集成集菌儀，供藥品無(wú)菌檢查和微生物限度檢查用前景。檢驗(yàn)結(jié)束后進一步意見，通過(guò)外開(kāi)門(mén)傳出隔離器。如下圖： 無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器實(shí)驗(yàn)艙+傳遞艙
無(wú)菌檢驗(yàn)隔離器實(shí)驗(yàn)艙+傳遞艙尺寸圖 1.主要材質(zhì) 艙 體：無(wú)毒PVC（聚氯乙烯 厚4mm）落到實處； 機(jī) 架：SUS304L 圓管服務水平； 大 門(mén)：SUS304L 加工； 密 封 件：硅橡膠或氟橡膠技術創新； 袖套和手套：諾斯Hypalon（或PVC塑料）處理方法； 其它結(jié)構(gòu)件：SUS304 加工； 2. 主要技術(shù)參數(shù) 電 源：AC220V±22V/50Hz持續向好； 功 率：500W（暫定）習慣； 噪 聲：≤65dB（A）充足； 壓 差：0～80Pa（可調(diào)）； 潔 凈 度：*（靜態(tài)）的積極性； 外形尺寸：1806mm×1100mm×2000mm實(shí)驗(yàn)艙 1306mm×1100mm×2000mm傳遞艙 壓差分辯率： 0.1Pa 溫度分辨率： 0.1℃ 濕度分辨率： 0.1%RH 小時(shí)泄漏率： Q/V≤0.5% 高效過(guò)濾器： EU14級(jí)（計(jì)數(shù)法）方案； 3. 基本功能及特點(diǎn)描述 PLC可編程控制器程序自動(dòng)控制； 觸摸式液晶屏人機(jī)對(duì)話界面十大行動，人性化設(shè)計(jì)； 三級(jí)管理員密碼進(jìn)入背景下； 計(jì)算機(jī)遠(yuǎn)程通訊功能（選配）綜合措施； UBS接口數(shù)據(jù)導(dǎo)出及打印功能； 自動(dòng)運(yùn)行自然條件、手動(dòng)運(yùn)行模式設計標準； 溫濕度及壓差監(jiān)測(cè)功能； 失壓報(bào)警功能（聲光信號(hào)）互動互補； 艙內(nèi)照明：照度≥300lx（冷光源）發揮重要帶動作用； 艙內(nèi)防水無(wú)菌插座（公司）； 預(yù)留尖埃粒子意料之外、浮游菌文化價值、沉降菌檢測(cè)口； 預(yù)留滅菌接口（買(mǎi)方提供基本參數(shù)信息）置之不顧； 預(yù)留高效過(guò)濾器PAO/DOP檢測(cè)口不斷完善； 滅菌劑催化分解功能； 4. 隔離器的操作步驟 *步：供試品及檢驗(yàn)工具的進(jìn)入 第二步：滅菌前的準(zhǔn)備 第三步：除濕——調(diào)節(jié)——滅菌——通風(fēng)排殘 第四步：實(shí)驗(yàn)操作 5. 隔離器無(wú)菌傳遞技術(shù)RTP 通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的無(wú)菌傳遞通道RTP方便，確保實(shí)驗(yàn)艙和傳遞艙的潔凈空間不受物料傳遞的污染基礎上，該技術(shù)達(dá)到*水平，如下圖： *步：對(duì)接鎖定 第二步：VHP滅菌 第三步：打開(kāi)通道 第四步：轉(zhuǎn)移物品 無(wú)菌垃圾傳遞通道 6. 挑戰(zhàn)實(shí)驗(yàn) 選用美國(guó)MESA LABS汽化過(guò)氧化氫滅菌生物指示劑應用領域，嗜熱脂肪芽孢桿菌(ATCC7953)為挑戰(zhàn)菌保持競爭優勢，對(duì)嗜熱脂肪芽孢桿菌、枯草芽孢桿菌黑色變種達(dá)到6-log殺滅率相關性。 7. 分布均勻性實(shí)驗(yàn) 選用美國(guó)Steris 化學(xué)指示卡PCC051進(jìn)行分不均勻性驗(yàn)證完成的事情。 | 
