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概述
* 9%的細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率 * 無明顯毒性 * 通過siRNA表達(dá)的基因敲除 * 體內(nèi)外應(yīng)用非病毒轉(zhuǎn)染
應(yīng)用
用于體內(nèi)外RNAi基因敲除的siRNA轉(zhuǎn)染
右上：使用Neuro9 siRNA處理富集（>90%）E18大鼠初級(jí)皮
層神經(jīng)元DIV12以對(duì)抗HPRT表達(dá)。治療后48h用qPCR檢測(cè)HPRT mRNA綜合運用。*** P < 0.001
中間：使用Neuro9 siRNA處理富集（>90%）E18大鼠初級(jí)皮
層神經(jīng)元DIV12以對(duì)抗HPRT表達(dá)48h后供給。細(xì)胞毒性用PrestoBlue檢測(cè)。
右下：在不同成熟階段使用Neuro9 siRNA對(duì)抗PTEN對(duì)大鼠
初級(jí)神經(jīng)元進(jìn)行處理實事求是。
Neuro9耐受性良好,可應(yīng)用于DIV≥2 進行探討。這種靈活性為新的實(shí)驗(yàn)可能性打開了大門。*** P < 0.001
Neuro9在體外細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率
熒光標(biāo)記的Nruro9（紅）用于觀察MAPS+神經(jīng)攝确账?。?span style="font-family: 微軟雅黑, "Microsoft YaHei"; color: rgb(0, 176, 80);">綠）
流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果說明Neuro9的細(xì)胞攝取
Neuro9在體內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染
siRNA: >95%細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率
Neuro9（紅）局部注射入大鼠體感皮質(zhì)層最新。5天后移除腦部，切片并成像處理方法。Calcein-AM染料（綠）表明在成像時(shí)神經(jīng)元是活的重要作用。用Luc siRNA處理后，與另半邊腦的對(duì)照樣品相比習慣，來自注射部位1mm樣品的Western blots結(jié)果顯示了靶基因PTEN的敲除現(xiàn)象發展基礎。
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