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GC-2010 油中脂肪酸色譜分析儀

參考價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 公司名稱 滕州中科譜分析儀器有限公司
  • 品牌
  • 型號(hào) GC-2010
  • 所在地 滕州市
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間 2015/12/3 9:00:01
  • 訪問次數(shù) 516

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油中脂肪酸色譜分析儀主要用于植物油油品的分析銘記囑托、用于植物油鑒別及其各種油品摻兌的氣相色譜檢測(cè)。

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油中脂肪酸色譜分析儀主要用于植物油油品的分析自動化裝置、用于植物油鑒別及其各種油品摻兌的氣相色譜檢測(cè)示範。傳統(tǒng)食用植物油有花生油、大豆油有很大提升空間、芝麻油運行好、菜籽油和棉籽油等;而近年來市場(chǎng)上可見的新型食用油有*可能性更大、葵花籽油部署安排、油茶籽油、玉米胚油技術、芥菜籽油推廣開來、橄欖油和調(diào)和油等,其中調(diào)和油又根據(jù)混合在一起的油的品種不同分為多種技術研究。植物油主要由棕櫚酸等脂肪酸組成的甘油酯,不同油品的植物油脂肪酸組成與含量不同,摻偽后必然會(huì)改變其脂肪酸組成與含量,用氣相色譜法分析脂肪酸的構(gòu)成比, 儀器可用于快速鑒別常見植物油的種類開展研究,對(duì)常見植物油是否摻偽可作出快速判別姿勢,同時(shí)對(duì)摻偽植物油可作定性、定量分析首要任務。

油中脂肪酸色譜分析儀器引用標(biāo)準(zhǔn)及應(yīng)用范圍

本儀器*GB/T17377-2008《動(dòng)植物油脂  脂肪酸甲酯的氣相色譜分析》以及GB/T17376-2008《動(dòng)植物油脂  脂肪酸甲酯制備》中的規(guī)定綠色化。

儀器可以檢測(cè)下列各種植物油品種
1)豆油,主要脂肪酸組成是*50%-55%發展,油酸22%-25%保持穩定,棕櫚酸10%-12%總之,亞麻酸7%-9%。*和α-亞麻酸是兩種人體必需的脂肪酸動力。精煉豆油中*的含量為60-110mg/100g同時。   

2)菜籽油,其脂肪酸的組成受氣候效高性、品種等的影響較大模式。菜籽油中含有較多可能對(duì)健康不利的芥酸,其主要脂肪酸組成是*10%-20%提升,油酸10%-35%高品質,棕櫚酸2%-5%,亞麻酸5%-15%支撐能力,芥酸25%-55%資源優勢,花生四烯酸7%-14%。   

  3)花生油特征更加明顯,具有*的花生氣味和風(fēng)味估算,可直接用于制造起酥油、人造奶油數字技術、蛋黃醬奮戰不懈,也是良好的煎炸油〈胧?;ㄉ偷闹舅峤M成比較*大大縮短,含有6%-7%的長(zhǎng)鏈脂肪酸,因此緊密相關,花生油具有良好的氧化穩(wěn)定性更默契了。    

4)玉米油,又稱為玉米胚芽油培訓、粟米油不合理波動,主要脂肪酸組成是*55%-60%,油酸25%-30%重要工具,棕櫚酸10%-12%積極拓展新的領域,亞麻酸2%以下。玉米油含*高更優質,其降血清*的效能優(yōu)于其他油脂相對開放。又由于玉米油富含*,所以脫穎而出,其氧化穩(wěn)定性也較好拓展應用。  

5)葵花籽油,是為數(shù)不多的高*油脂之一註入新的動力,故有人將它與玉米油列為“健康保健油脂”領先水平。其主要脂肪酸組成是*65%-78%,油酸14%-17%,棕櫚酸6%-8%戰略布局,硬脂酸2%-3%事關全面,*的含量為100mg/100g,還含有綠原酸讓人糾結,其氧化穩(wěn)定性好規模,但它不宜單獨(dú)用于煎炸食品。   

6) 橄欖油基石之一,是從油橄欖鮮果中直接壓榨出來的果汁聯動,分離掉其中的水分后取得。單不飽和脂肪酸含量高達(dá)80%以上共同努力,必需脂肪酸*與亞麻酸的比例為1:4行業內卷,正好符合人體對(duì)攝入脂肪的標(biāo)準(zhǔn),對(duì)人體健康尤其是心臟健康有益逐漸完善。世界衛(wèi)生組織調(diào)查表明參與能力,以橄欖油為*食用油的希臘,心血管系統(tǒng)和癌癥發(fā)病率極低是目前主流。   

7) 茶油充分發揮,是利用油茶的種子榨制的一種優(yōu)質(zhì)食用油。茶油含有豐富的*充分發揮、D選擇適用、K和-胡蘿卜素,不飽和脂肪酸含量高達(dá)85%-97%設計,比橄欖油的含量還要高業務指導,茶油還含有茶多酚和茶皂甙,對(duì)降低*和抗癌有明顯的功效就此掀開。二長足發展、二、實(shí)驗(yàn)原理
本實(shí)驗(yàn)甲酯化方法采用國(guó)標(biāo)GB/T 17376-2008穩步前行,甘油酯皂化后結構不合理,釋出的脂肪酸進(jìn)行酯化,萃取得到脂肪酸甲酯用于氣相色譜分析逐步改善。
樣品中的脂肪酸經(jīng)過適當(dāng)?shù)那疤幚恚柞セ┖笮Ч^好,進(jìn)樣,樣品在汽化室被汽化快速增長,在一定的溫度下開放以來,汽化的樣品隨載氣通過色譜柱占,由于樣品中組分與固定相間相互用的強(qiáng)弱不同而被逐一分離高質量,分離后的組分提供了有力支撐,到達(dá)檢測(cè)器時(shí)經(jīng)檢測(cè)口的相應(yīng)處理,產(chǎn)生可檢測(cè)的信號(hào)前景。根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間定性進一步意見,歸一法確定不同脂肪酸的百分含量。
儀器及試劑配置
檢測(cè)項(xiàng)目
植物油中脂肪酸的測(cè)定
氣相色譜儀器型號(hào) 配有FID檢測(cè)器
毛細(xì)管色譜柱
色譜工作站
(電腦1臺(tái)自備)
氮?dú)淇瞻l(fā)生器
臺(tái)或高純氮共享應用、氫氣生產能力、空氣鋼瓶各一瓶
其它儀器
.恒溫水浴鍋2.移液管3.膠頭滴管4.小圓底燒瓶
.冷凝管6. 樣品瓶
試劑:.石油、氫氧化鉀示範推廣、甲醇均為AR級(jí)堅持好。

四、實(shí)驗(yàn)步驟
(一)樣品預(yù)處理
酯化測(cè)定:
取0.2g油樣于10ml容量瓶中大幅增加,加5.0ml 4:3石油醚—乙迷特性,使其溶解,再加4.0ml  0.5mol/L氫氧化鉀—甲醇溶液等特點,振搖1分鐘建言直達,放置8min后加水1.0ml,靜止20min使之分層將進一步,取上層液注入色譜儀充分發揮,保留時(shí)間定性,面積歸一化法定量成就。
測(cè)定:
(1)氣相色譜條件
①色譜柱:石英彈性毛細(xì)管柱重要方式,0.32mm(內(nèi)徑)×30m,內(nèi)膜厚度0.5um效高性。
②程序升溫:150℃保持3min模式,5℃/min升溫至220℃,保持10min提升;進(jìn)樣口溫度250℃高品質;檢測(cè)器溫度300℃。
③氣體流速:氮?dú)猓?0mL/min支撐能力,氫氣:40mL/min文化價值,空氣:450mL/min,分流比30﹕1置之不顧。
(2)色譜分析
吸取0.4-1μL試樣液注入氣相色譜儀不斷完善,記錄色譜峰的保留時(shí)間和峰面積。利用標(biāo)準(zhǔn)圖譜確定每個(gè)色譜峰的性質(zhì)(定性)方便,利用工作站軟件計(jì)算各脂肪酸組分的百分含量基礎上。
五、鑒別
測(cè)定常見植物油主要脂肪酸的構(gòu)成比并查閱有關(guān)資料應用領域,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理保持競爭優勢,不同的植物油主要脂肪酸的組成大部分有相同之處進行培訓,但是主要脂肪酸的含量是不相同的。根據(jù)脂肪酸組成與含量長效機製,即可鑒別油品種類法治力量。
氣相色譜法測(cè)定脂肪酸,通常用硫酸—甲醇法分享,我們采用了氫氧化鉀-甲醇法共享。


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