當前位置:儀器網 > 產品中心 > 物性測試儀器及設備>粒度/顆粒/粉末分析儀器>顆粒計數器>LPC-8D 藥典不溶性微粒分析儀
返回產品中心>LPC-8D 藥典不溶性微粒分析儀
參考價 | ¥ 10 |
訂貨量 | ≥1 臺 |
- 公司名稱 西安普勒實驗室設計制造有限公司
- 品牌
- 型號 LPC-8D
- 所在地 西安市
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2021/4/12 16:21:12
- 訪問次數 464
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LPC-8D藥典不溶性微粒分析儀可以對液體顆粒度、清潔度和污染物監(jiān)測和分析管理;大輸液顯示、小針劑、粉針劑效率和安、凍干粉等藥劑進行不溶性微粒檢測設計能力;科研、醫(yī)療器具等進行不溶性微粒檢測深入開展;藥機部件中的磨損試驗更為一致;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試;藥典監(jiān)測技術的開發。
LPC-8D藥典不溶性微粒分析儀
LPC-8D藥典不溶性微粒分析儀可以對液體顆粒度研究與應用、清潔度和污染物監(jiān)測和分析;大輸液更高效、小針劑全面協議、粉針劑、凍干粉等藥劑進行不溶性微粒檢測影響;科研新的動力、醫(yī)療器具等進行不溶性微粒檢測;藥機部件中的磨損試驗發展契機;純凈溶液和超純水中不溶性微粒測試廣泛關註;藥典監(jiān)測促進進步。
本儀器采用“光阻測量顆粒”,可根據用戶的要求優勢領先,內置用戶所需多種標準迎來新的篇章。
全新微電腦彩屏顯示,內置操作系統(tǒng)和微型打印機,無需外接電腦和打印機可直接測試和打印推動並實現。
根據預配置的USP薄弱點、EP、JP 優化程度、CHP和 KP測試標準積極性,處理全范圍的樣品體積,從0.1毫升到大于1,0000毫升均能操作不斷豐富。
當氣泡或傳感器被污染可能影響顆粒計數結果時實施體系,會發(fā)出警報通知。
丟失數據的恢復功能可以在意外斷電的情況下保護測試數據擴大公共數據。
審計追蹤深度、三級權限管控、數據完整性核心技術體系、電子簽名開拓創新。
標準報告模板和定制化報告均可響應,滿足差異化必然趨勢。
具有標準串行RS485促進善治、LAN口、USB口的方法,支持數據遠程傳輸實事求是。
可按英標、美標落到實處、日標服務水平、中標等標準進行標定、校準技術創新。
根據客戶要求可有償提供第三方顆粒度計量測試機構的效驗報告處理方法。
提供校準物質(GBW),協(xié)助客戶每年一次的校準計量工作持續向好。
提供在線習慣、遠程、現場24小時不間斷的定制化服務進展情況。
產品應用:
水的積極性、水乙二醇、水溶液至關重要、輸液不久前、溶水產品用上了、科研、醫(yī)療器具能力建設、血液關註、醫(yī)包材、骨骼無障礙、制藥機械等不溶性微粒的標準化和定制化檢測連日來!
*并高于2010版《中國藥典》的要求,內置藥典認為、麻醉器具系統、*具檢測標準,可直接進行各種裝量的注射液更合理、無菌粉末發展空間,及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;
對各類液體如回注水有所應、污水、自來水合作關系、純凈水著力提升、高純水、電子級水傳遞、超純水融合、口服液、酒相關性、飲料完成的事情、牛奶、清洗劑穩定、有機液等液體進行固體顆粒污染度檢測及不溶性微粒的檢測改造層面。
執(zhí) 行 標準:
GB/T 11446.9-2013 電子級水中微粒的儀器測試方法
中國藥典0903不溶性微粒檢查法-2010-2015-2020
YBB00272004 -2015 包裝材料不溶性微粒測定法
GB 8368-2018一次性使用*重力輸液式
USP <788> 注射劑和注射用液體中的不溶性微粒
USP <789> 眼用溶液中的不溶性微粒
USP <7897> 藥物配制——無菌制劑
美國藥典USP 788,USP 789優勢與挑戰,USP 7897經驗分享,USP35-NF30、USP32-NF27趨勢;
歐洲藥典EP6.0有力扭轉、EP7.0、EP7.8一站式服務、EP8.0廣度和深度;
英國藥典BP2013、BP2012引領作用、2010加強宣傳、2009臺上與臺下;
日本藥典JP16、JP15設計能力、JP14品牌;
印度藥典IP2010版;WHO藥典IntPh第四版更為一致;
中國藥典ChP 2010年應用、2015年;GB8368*具品率;ISO21510相貫通;ISO11171等。
1000通道的0.01μm超多通道積極影響、超高分辨率滿足510多個標準要求自動化方案。
可根據客戶要求,植入相應“光阻法顆粒度”測試和評判標準越來越重要。
技 術 參數:
∝訂制要求:各類液體檢測要求線上線下;
∝激光傳感檢測器:第期代雙激光窄光檢測器;
∝測試軟件:P8.9分析測試軟件集成版醒悟;
∝控制方式:集成式工控機控制或工業(yè)PC 控制數據顯示;
∝檢測方式:滿足中國藥典、美國藥典也逐步提升、歐洲藥典記得牢、英國藥典、GB8368等標準重要的作用;
∝測試標定:JJG 1061或乳膠球更多可能性;
∝操作方式:彩色液晶觸摸屏操作;
∝檢測范圍:2~100μm 8通道或16通道
應符合JJG 1061或乳膠球相關技術要求足夠的實力;
∝取樣方式:精準計量泵緊迫性;
∝進樣精度:<±1%
∝精 確 度:<±3% 典型值;
∝重合精度:10000粒/mL(5%重合誤差)更適合;
∝分 辨 率:>95%(按中國藥典2010版校準)
<10% (按美國藥典多元化服務體系、ISO21501校準)
∝結果存儲:無限制存儲
∝取樣流速:5mL/min~50mL/min;
∝清洗流速:5mL/min~150mL/min擴大公共數據;
∝流體溫度:0℃~80℃深度;
∝環(huán)境溫度:-15℃~50℃;
∝接口方式:RS232或R485轉USB或USB接口 核心技術體系;可定制尺寸開拓創新;
∝模擬輸出:4mA~20mA;串口協(xié)議;MODBUS協(xié)議促進善治;
∝報告方法:顆粒數/ml及等級擴大;
∝輸入電壓:100V~265V,50Hz~60Hz;
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