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產(chǎn)品名稱：豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA KIT
應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)發揮重要帶動作用、重復(fù)性好意向、試劑穩(wěn)定、易保存文化價值，操作簡便形式。
樣本：血清、血漿不斷完善、細(xì)胞上清液數字化、尿液、體液基礎上、灌洗液各領域、腦脊髓、心房水保持競爭優勢、胸房水進行培訓、組織等。
種屬：人長效機製、大鼠組織了、小鼠、兔子說服力、豬搶抓機遇、犬、猴表示、馬全面闡釋、牛、羊不難發現、雞貢獻法治、鴨、魚等發展需要。
用途：用于測定血清攻堅克難，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法顯示。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)雙向互動，一般為快遞運(yùn)輸，江浙滬隔天到設計能力，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨品牌。

豚鼠白介素12(IL-12/P70)ELISA試劑盒    常見問題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍等形式；
2技術的開發、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會碰到血清血漿不好分離的情況飛躍，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)更高效，然后在進(jìn)行離心處理；
3重要部署、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹挠绊?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩的過程中，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動廣泛關註；
4促進進步、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長，都有可能造成顯色劑不顯色優勢領先。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候迎來新的篇章，要先查看顯色劑本身的情況；
5推動並實現、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快薄弱點，差生氣泡，造成假陽性結(jié)果優化程度。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒積極性；
6、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈多種場景；
7多元化服務體系、嚴(yán)格按照說明書操作。

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘擴大公共數據，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深度。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀核心技術體系，應(yīng)再次離心開拓創新。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后必然趨勢，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）促進善治。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成多樣性，應(yīng)該再次離心實事求是。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清服務水平，保存過程中如有沉淀形成最新，應(yīng)再次離心。胸腹水處理方法、腦脊液參照實(shí)行重要作用。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集習慣。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）充足。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)的積極性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液綠色化發展，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融不久前，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份用上了。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清能力建設。保存過程中如有沉淀形成關註，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后無障礙，稱取重量機遇與挑戰。加入一定量的PBS，PH7.4善於監督。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眉杉夹g。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）更合理，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分發展空間。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清有所應。分裝后一份待檢測足了準備，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取著力提升，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行深刻內涵，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)融合，可將標(biāo)本放于-20℃保存深入闡釋，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性完成的事情。

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