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產(chǎn)品名稱(chēng)：豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit
應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高面向、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好研學體驗、試劑穩(wěn)定建設項目、易保存，操作簡(jiǎn)便落實落細。
樣本：血清相結合、血漿、細(xì)胞上清液製高點項目、尿液為產業發展、體液、灌洗液有所增加、腦脊髓各項要求、心房水、胸房水越來越重要的位置、組織等新技術。
種屬：人、大鼠順滑地配合、小鼠深入、兔子、豬前沿技術、犬基礎、猴、馬多種方式、牛對外開放、羊技術創新、雞、鴨有序推進、魚(yú)等設施。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性配套設備。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法更優質。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸推進高水平，江浙滬隔天到脫穎而出，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨。

豬B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒 操作步驟：
1. 取出試劑盒生產創效，于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘結構。實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行。
2. 取出酶標(biāo)板優化上下，按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中能力建設。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品，空白對(duì)照加入50μl的蒸餾水生產體系；
4. 在樣品孔中加入10μl的*服務；(不含空白對(duì)照孔,切忌：*只加樣品孔！)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液能力和水平；(不含空白對(duì)照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后覆蓋，37℃孵育反應(yīng) 1小時(shí)；(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次研究，保持各孔有充足的水壓高效；(濃縮洗滌液以1：100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干；
9. 各孔加入顯色劑A提高、B液各50μl機構；(不含空白對(duì)照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘；
11.各孔加入50μl終止液開展試點，終止反應(yīng)攜手共進；

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔推進一步、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑簡單化，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰力度、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50?l系統性。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l勇探新路，然后再加待測(cè)樣品 10?l單產提升。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁長足發展，輕輕晃動(dòng)混勻今年，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜結構不合理，棄去液體動手能力，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液意見征詢，靜置 30 秒后棄去提升，如此 重復(fù) 5 次，拍干的必然要求。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l研究成果，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3完善好。
8.洗滌：操作同 5大面積。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l問題分析，輕輕震蕩混勻培養，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）推廣開來。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零推動，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行資源配置。

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