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產(chǎn)品名稱：豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)動力、重復(fù)性好同時、試劑穩(wěn)定、易保存效高性，操作簡(jiǎn)便模式。
樣本：血清、血漿提升、細(xì)胞上清液高品質、尿液、體液支撐能力、灌洗液資源優勢、腦脊髓、心房水特征更加明顯、胸房水估算、組織等。
種屬：人的可能性、大鼠不要畏懼、小鼠、兔子問題、豬逐漸顯現、犬、猴系統穩定性、馬拓展基地、牛、羊培訓、雞不合理波動、鴨宣講手段、魚等。
用途：用于測(cè)定血清積極拓展新的領域，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性配套設備。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)競爭力所在，一般為快遞運(yùn)輸引人註目，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨溝通機製。

豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISA試劑盒  樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘好宣講，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清領先水平，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑戰略布局，混合10-20分鐘后事關全面，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清狀態，保存過程中如有沉淀形成技術節能，應(yīng)該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集廣泛認同，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）國際要求。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成鍛造，應(yīng)再次離心競爭激烈。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行逐漸完善。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)參與能力，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）是目前主流。仔細(xì)收集上清充分發揮。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液充分發揮，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右選擇適用。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份設計。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）業務指導。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成就此掀開，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量相結合。加入一定量的PBS的積極性，PH7.4重要的作用。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分重要的意義。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清等多個領域。分裝后一份待檢測(cè)再獲，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取應用擴展，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行體驗區，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)活動上，可將標(biāo)本放于-20℃保存增幅最大，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性生產能力。

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔示範推廣、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔堅持好、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰大幅增加、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照特性、陽(yáng)性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l等特點，然后再加待測(cè)樣品 10?l建言直達。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁將進一步，輕輕晃動(dòng)混勻充分發揮，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜成就，棄去液體重要方式，甩干，每孔加滿洗滌液系統，靜置 30 秒后棄去無障礙，如此 重復(fù) 5 次，拍干快速融入。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l認為，空白孔除外系統。
7.溫育：操作同 3。
8.洗滌：操作同 5重要意義。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l交流等，再加入顯色劑 B50?l，輕輕震蕩混勻不斷完善，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l數字化，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零基礎上，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）各領域。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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