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豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶 ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高事關全面、特異性強求索、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定規模、易保存穩定發展,操作簡便。
樣本:血清聯動、血漿增持能力、細(xì)胞上清液共同努力、尿液、體液追求卓越、灌洗液逐漸完善、腦脊髓、心房水合理需求、胸房水是目前主流、組織等。
種屬:人高質量、大鼠充分發揮、小鼠、兔子管理、豬設計、犬、猴改進措施、馬就此掀開、牛、羊奮勇向前、雞不斷豐富、鴨、魚等組建。
用途:用于測定血清各有優勢,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法顯著。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)快速增長,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到占,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨高質量。

 
豬磷酸化細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶 ELISA試劑盒 操作時注意事項:
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完激發創作,板條應(yīng)裝入密封袋中保存前景。
2. 濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶增幅最大,洗滌時不影響結(jié)果共享應用。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性標準,以避免試驗誤差示範推廣。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多即將展開,*使用排槍加樣大幅增加。
4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線特性,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的)等特點,請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定建言直達,計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行將進一步,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)充分發揮。
6.本試劑不同批號組分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用成就,以避免交叉污染重要方式。
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理效高性。
9.底物請避光保存設計標準。

操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號開展,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔互動互補、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑意向,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰意料之外、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l形式。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l置之不顧,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部數字化,盡量不觸及孔壁方便,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘各領域。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜應用領域,棄去液體,甩干進行培訓,每孔加滿洗滌液發展機遇,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次法治力量,拍干全技術方案。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l,空白孔除外共享。
7.溫育:操作同 3信息化。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l生動,再加入顯色劑 B50?l新型儲能,輕輕震蕩混勻競爭力所在,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)領域。
11.測定:以空白空調(diào)零溝通機製,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行註入新的動力。


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