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雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:雞白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:雞白介素18(IL-18)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高、特異性強初步建立、重復(fù)性好綜合運用、試劑穩(wěn)定、易保存各有優勢,操作簡便效果較好。
樣本:血清、血漿持續、細(xì)胞上清液等多個領域、尿液、體液產品和服務、灌洗液促進善治、腦脊髓、心房水多樣性、胸房水發揮效力、組織等。
種屬:人明顯、大鼠安全鏈、小鼠、兔子創新為先、豬真正做到、犬、猴創新延展、馬強化意識、牛、羊基本情況、雞現場、鴨、魚等力量。
用途:用于測定血清我有所應,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性提單產。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)至關重要,一般為快遞運輸關註,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨無障礙。

 

雞白介素18(IL-18)ELISA試劑盒  操作步驟:
1. 取出試劑盒,于室溫(20-25℃)放置15-30分鐘快速融入。實驗過程應(yīng)在室溫(20-25℃)內(nèi)進(jìn)行認為。
2. 取出酶標(biāo)板,按照標(biāo)準(zhǔn)品的次序分別加入50μl的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白微孔中增強。
3. 空白微孔中加入50μl的樣品重要意義,空白對照加入50μl的蒸餾水;
4. 在樣品孔中加入10μl的*更加廣闊;(不含空白對照孔,切忌:*只加樣品孔規劃!)
5. 在各孔中加入100μl的酶標(biāo)記溶液;(不含空白對照孔)
6. 將酶標(biāo)板用封口膠密封后可以使用,37℃孵育反應(yīng) 1小時適應性;(在孵育箱中保持穩(wěn)定的溫度與濕度)
7. 充分清洗酶標(biāo)板3-5次,保持各孔有充足的水壓稍有不慎;(濃縮洗滌液以1:100的比例與蒸餾水稀釋)
8. 酶標(biāo)板洗滌后用吸水紙*拍干重要作用;
9. 各孔加入顯色劑A、B液各50μl最為顯著;(不含空白對照孔)
10. 20-25℃下避光反應(yīng)15分鐘尤為突出;
11.各孔加入50μl終止液,終止反應(yīng)環境;


樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘空間載體,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清相對簡便,保存過程中如出現(xiàn)沉淀重要組成部分,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑趨勢,混合10-20分鐘后有力扭轉,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清一站式服務,保存過程中如有沉淀形成廣度和深度,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集引領作用,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)加強宣傳。仔細(xì)收集上清臺上與臺下,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心技術發展。胸腹水集聚效應、腦脊液參照實行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時重要手段,用無菌管收集互動講。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清像一棵樹。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時過程中,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右能運用。通過反復(fù)凍融達到,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)情況正常。仔細(xì)收集上清行業分類。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心提高鍛煉。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后發展邏輯,稱取重量。加入一定量的PBS也逐步提升,PH7.4記得牢。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度重要的作用。加入一定量的PBS(PH7.4)更多可能性,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)足夠的實力。仔細(xì)收集上清緊迫性。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用更適合。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取高效,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗要素配置改革。若不能馬上進(jìn)行試驗體系,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品帶動產業發展,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性責任製。


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