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產(chǎn)品名稱：小鼠p53(p53)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠p53(p53)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)記得牢、重復(fù)性好註入了新的力量、試劑穩(wěn)定、易保存更多可能性，操作簡(jiǎn)便特點。
樣本：血清、血漿重要性、細(xì)胞上清液又進了一步、尿液、體液多元化服務體系、灌洗液規劃、腦脊髓、心房水深度、胸房水帶動擴大、組織等核心技術體系。
種屬：人、大鼠持續發展、小鼠必然趨勢、兔子、豬擴大、犬多樣性、猴、馬新格局、牛明顯、羊、雞顯示、鴨創新為先、魚等。
用途：用于測(cè)定血清集聚，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性競爭力。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)狀況，一般為快遞運(yùn)輸機製性梗阻，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨同期。

 
小鼠p53(p53)ELISA試劑盒 常見問(wèn)題以及解決方法：
1、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的使命責任，但是在檢測(cè)之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍效果；
2、加樣中可能遇到的問(wèn)題：在做血清或是血漿用于檢測(cè)試劑的時(shí)候合規意識，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況密度增加，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理創新內容；
3機遇與挑戰、洗板時(shí)容易造成誤差： 因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的善於監督，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩集成技術，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)更合理；
4適應能力、顯色問(wèn)題： 使用了過(guò)期的顯色劑或者是顯色劑用過(guò)后放置時(shí)間太長(zhǎng)，都有可能造成顯色劑不顯色各方面。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候防控，要先查看顯色劑本身的情況成效與經驗；
5、終止反應(yīng)：在加終止劑的時(shí)候由于傾倒速度快堅實基礎，差生氣泡稍有不慎，造成假陽(yáng)性結(jié)果。所以在倒終止劑的時(shí)候要緩慢倒等地；
6最為顯著、讀板：讀板的時(shí)候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈；
7物聯與互聯、嚴(yán)格按照說(shuō)明書操作穩定。

操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔振奮起來、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔品質、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰深入各系統、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照解決問題、陽(yáng)性對(duì)照 50?l。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l作用，然后再加待測(cè)樣品 10?l相互配合。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁著力增加，輕輕晃動(dòng)混勻智能化，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜處理，棄去液體建設，甩干，每孔加滿洗滌液助力各行，靜置 30 秒后棄去前來體驗，如此 重復(fù) 5 次，拍干確定性。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l更加廣闊，空白孔除外。
7.溫育：操作同 3講故事。
8.洗滌：操作同 5非常完善。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l全面革新，輕輕震蕩混勻緊密協作，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）線上線下。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零發揮重要作用，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）醒悟。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

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