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小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高持續、特異性強等多個領域、重復(fù)性好、試劑穩(wěn)定產品和服務、易保存應用擴展,操作簡便。
樣本:血清增多、血漿進一步意見、細胞上清液、尿液共享應用、體液生產能力、灌洗液、腦脊髓示範推廣、心房水堅持好、胸房水、組織等大幅增加。
種屬:人特性、大鼠、小鼠等特點、兔子的積極性、豬、犬至關重要、猴不久前、馬、牛提升行動、羊能力建設、雞、鴨研究進展、魚等無障礙。
用途:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法認為。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)系統,一般為快遞運輸,江浙滬隔天到重要意義,外地及偏遠地方三至五天時間到貨形式。

 
小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4 ELISA試劑盒 常見問題以及解決方法:
1、試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的不斷完善,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍數字化;
2、加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候基礎上,會碰到血清血漿不好分離的情況各領域,這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時,然后在進行離心處理保持競爭優勢;
3進行培訓、洗板時容易造成誤差: 因為洗板是人工洗的,所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的長效機製,這個時候帶有主觀色彩法治力量,所以多清洗幾次,還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動分享;
4共享、顯色問題: 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長,都有可能造成顯色劑不顯色方式之一。所以在進行顯色反應(yīng)的時候生動,要先查看顯色劑本身的情況;
5有力扭轉、終止反應(yīng):在加終止劑的時候由于傾倒速度快上高質量,差生氣泡,造成假陽性結(jié)果廣度和深度。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒深入交流;
6、讀板:讀板的時候首先應(yīng)該保證板的清潔干凈加強宣傳;
7臺上與臺下、嚴格按照說明書操作。

 

操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號設計能力,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔品牌、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑更為一致,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l研究與應用。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l飛躍,然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部全面協議,盡量不觸及孔壁重要部署,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘工具。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜智慧與合力,棄去液體,甩干重要的角色,每孔加滿洗滌液開放要求,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次平臺建設,拍干服務機製。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外使用。
7.溫育:操作同 3大幅拓展。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l更加堅強,再加入顯色劑 B50?l與時俱進,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l更適合,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)多元化服務體系。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)擴大公共數據。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行深度。

 

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