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產品名稱：小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒
產品別名：小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA Kit
供應商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高自動化裝置、特異性強示範、重復性好、試劑穩(wěn)定有很大提升空間、易保存運行好，操作簡便。
樣本：血清可能性更大、血漿部署安排、細胞上清液、尿液技術、體液推廣開來、灌洗液、腦脊髓技術研究、心房水重要的、胸房水開展研究、組織等姿勢。
種屬：人、大鼠培養、小鼠交流研討、兔子、豬形式、犬建設應用、猴支撐作用、馬、牛動力、羊同時、雞、鴨效高性、魚等模式。
用途：用于測定血清，血漿及相關液體樣本中相關含量或活性提升。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法高品質。
運輸方式：現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸支撐能力，江浙滬隔天到資源優勢，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。

小鼠抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號：將樣品對應微孔按序編號特征更加明顯，每板應設陰性對照 2 孔估算、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑數字技術，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰奮戰不懈、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l措施。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l大大縮短，然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標板孔底部緊密相關，盡量不觸及孔壁更默契了，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘培訓。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜不合理波動，棄去液體，甩干重要工具，每孔加滿洗滌液積極拓展新的領域，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次非常激烈，拍干競爭力所在。
6.加酶：每孔加入酶標試劑 50?l，空白孔除外領域。
7.溫育：操作同 3溝通機製。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l，再加入顯色劑 B50?l領先水平，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l，終止反應（此時藍色立轉黃色）戰略布局。
11.測定：以空白空調零事關全面，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行狀態。

常見問題以及解決方法：
1規模、試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍基石之一；
2聯動、加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況共同努力，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時行業內卷，然后在進行離心處理；
3逐漸完善、洗板時容易造成誤差： 因為洗板是人工洗的參與能力，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩是目前主流，所以多清洗幾次充分發揮，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動；
4充分發揮、顯色問題： 使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時間太長選擇適用，都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進行顯色反應的時候設計，要先查看顯色劑本身的情況業務指導；
5、終止反應：在加終止劑的時候由于傾倒速度快就此掀開，差生氣泡積極性，造成假陽性結果。所以在倒終止劑的時候要緩慢倒不斷豐富；
6實施體系、讀板：讀板的時候首先應該保證板的清潔干凈；
7各有優勢、嚴格按照說明書操作效果較好。

特點：
1.專一性強】焖僭鲩L？乖c抗體的免疫反應是專一反應開放以來，而免疫酶技術以免疫反應為基礎，所檢測的對象是抗原（或抗體）高質量，使用的抗體除標記了酶以外提供了有力支撐，與普通抗體的免疫反應特性并無多大差別。
2.靈敏度高前景。由于抗體聯(lián)結上了酶進一步意見，因此，借助于酶與底物的顯色反應共享應用，顯示抗原與抗體的結合生產能力，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法示範推廣。
3.樣品易保存堅持好。經(jīng)過酶反應顯示的有色產物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存大幅增加。
4.結果易觀察特性。對檢測結果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察等特點，也可以用分光光度計進行比色測定建言直達，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應產物能使電子密度發(fā)生改變將進一步，從而引起被檢測物的顯示充分發揮。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質成就，應用酶免吸附技術進行比色測定重要方式，依據(jù)光密度值的變化，可以定量研究進展。預計用細胞分光光度計可對組織內的抗原進行免疫酶技術的定量測定設計標準。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進行檢測互動互補，免疫酶技術都能在較短時間內完成發揮重要帶動作用。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術來說意料之外，不需要熒光顯微鏡文化價值，也不需要測定放射性的特殊儀器，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑置之不顧，普通實驗室及生產應用單位均易購置.

技術原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記不斷完善。
(2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性方便，又保留酶的活性基礎上。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上保持競爭優勢。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例進行培訓。
(6). 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物長效機製，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關法治力量，故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）分享，并且重復性好共享。以免疫學反應為基礎，將抗原方式之一、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術生動。
 

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