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產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個月
特點：敏感性高行動力、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好切實把製度、試劑穩(wěn)定保供、易保存，操作簡便進行部署。
樣本：血清責任、血漿、細(xì)胞上清液保護好、尿液組建、體液、灌洗液運行好、腦脊髓首次、心房水、胸房水部署安排、組織等搖籃。
種屬：人、大鼠推廣開來、小鼠推動、兔子、豬資源配置、犬信息、猴相關、馬、牛首要任務、羊綠色化、雞、鴨發展、魚等保持穩定。
用途：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性面向。
檢測原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法支撐作用。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)，一般為快遞運(yùn)輸建設項目，江浙滬隔天到最為突出，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時間到貨。
小鼠神經(jīng)生長因子(NGF)ELISA試劑盒 操作注意事項：
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存相結合，使用前恢復(fù)到室溫高效化。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存為產業發展。
2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中範圍和領域，密封保存，以免變質(zhì)各項要求。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好更高要求。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用新技術。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染的可能性，吸取終止液和底物A、B液時服務為一體，避免使用帶金屬部分的加樣器問題。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品要落實好。
6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干緊密相關，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7）底物A應(yīng)揮發(fā)先進技術，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感不合理波動，避免長時間暴露于光下宣講手段。避免用手接觸，有毒積極拓展新的領域。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值配套設備。
8）加入試劑的順序應(yīng)*更優質，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標(biāo)明的時間推進高水平、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作脫穎而出。
特點：
1.專一性強(qiáng)∩a創效？乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng)結構，而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)，所檢測的對象是抗原（或抗體）優化上下，使用的抗體除標(biāo)記了酶以外能力建設，與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別。
2.靈敏度高生產體系。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶服務，因此，借助于酶與底物的顯色反應(yīng)能力和水平，顯示抗原與抗體的結(jié)合覆蓋，大大提高了檢測的靈敏性，使檢測水平接近放射免疫測定法研究。
3.樣品易保存高效。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定，因此有利于樣品的保存行業內卷。
4.結(jié)果易觀察追求卓越。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察，又可用顯微鏡觀察參與能力，也可以用分光光度計進(jìn)行比色測定合理需求，還可用顯微鏡觀察。這是因為某些酶反應(yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變充分發揮，從而引起被檢測物的顯示高質量。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)選擇適用，應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定管理，依據(jù)光密度值的變化，可以定量業務指導。預(yù)計用細(xì)胞分光光度計可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定改進措施。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測長足發展，免疫酶技術(shù)都能在較短時間內(nèi)完成今年。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說，不需要熒光顯微鏡動手能力，也不需要測定放射性的特殊儀器逐步改善，所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑，普通實驗室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置.
操作步驟：
1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號提升，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔大大提高、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑研究成果，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰取得了一定進展、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50?l首次。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l可能性更大，然后再加待測樣品 10?l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部搖籃，盡量不觸及孔壁技術，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘推動。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜相對較高，棄去液體，甩干即將展開，每孔加滿洗滌液大幅增加，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次傳承，拍干等特點。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外多種。
7.溫育：操作同 3將進一步。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l發展成就，再加入顯色劑 B50?l成就，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l開展面對面，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）系統。
11.測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）進一步提升。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行空間廣闊。
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