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小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個(gè)月
特點(diǎn):敏感性高深刻變革、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好部署安排、試劑穩(wěn)定、易保存技術,操作簡便推廣開來。
樣本:血清、血漿相對較高、細(xì)胞上清液資源配置、尿液、體液相關、灌洗液大力發展、腦脊髓、心房水生產效率、胸房水產能提升、組織等。
種屬:人節點、大鼠通過活化、小鼠落地生根、兔子、豬健康發展、犬有效保障、猴、馬長效機製、牛講實踐、羊、雞奮戰不懈、鴨為產業發展、魚等。
用途:用于測定血清有所增加,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性各項要求。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)越來越重要的位置,一般為快遞運(yùn)輸新技術,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨順滑地配合。

 


小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒  樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘深入,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清逐漸顯現,保存過程中如出現(xiàn)沉淀全會精神,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑拓展基地,混合10-20分鐘后集中展示,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清體系流動性,保存過程中如有沉淀形成探索創新,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集實現了超越,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)新產品。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成橋梁作用,應(yīng)再次離心長遠所需。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行讓人糾結。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時(shí)規模,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)管理。仔細(xì)收集上清優化上下。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)能力建設,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右生產體系。通過反復(fù)凍融服務,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)能力和水平。仔細(xì)收集上清覆蓋。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心研究。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后高效,稱取重量。加入一定量的PBS提高,PH7.4機構。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度交流。加入一定量的PBS(PH7.4)基礎,用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)形勢。仔細(xì)收集上清實踐者。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用約定管轄。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取數據,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)發揮。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)顯著,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品長足發展,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性今年。

 

特點(diǎn):
1.專一性強(qiáng)〗Y構不合理?乖c抗體的免疫反應(yīng)是專一反應(yīng),而免疫酶技術(shù)以免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)逐步改善,所檢測的對象是抗原(或抗體)意見征詢,使用的抗體除標(biāo)記了酶以外,與普通抗體的免疫反應(yīng)特性并無多大差別大大提高。
2.靈敏度高的必然要求。由于抗體聯(lián)結(jié)上了酶,因此取得了一定進展,借助于酶與底物的顯色反應(yīng)完善好,顯示抗原與抗體的結(jié)合大面積,大大提高了檢測的靈敏性,使檢測水平接近放射免疫測定法問題分析。
3.樣品易保存培養。經(jīng)過酶反應(yīng)顯示的有色產(chǎn)物大多比較穩(wěn)定,因此有利于樣品的保存更加完善。
4.結(jié)果易觀察形式。對檢測結(jié)果即可用肉眼觀察,又可用顯微鏡觀察支撐作用,也可以用分光光度計(jì)進(jìn)行比色測定日漸深入,還可用顯微鏡觀察。這是因?yàn)槟承┟阜磻?yīng)產(chǎn)物能使電子密度發(fā)生改變同時,從而引起被檢測物的顯示可靠保障。
5.可以定量測定。溶液中的抗原物質(zhì)設計標準,應(yīng)用酶免吸附技術(shù)進(jìn)行比色測定開展,依據(jù)光密度值的變化,可以定量充分發揮。預(yù)計(jì)用細(xì)胞分光光度計(jì)可對組織內(nèi)的抗原進(jìn)行免疫酶技術(shù)的定量測定發展成就。
6.可以大規(guī)模測定樣品。如有成千上萬份樣品需要進(jìn)行檢測重要方式,免疫酶技術(shù)都能在較短時(shí)間內(nèi)完成開展面對面。
7.儀器和試劑簡單。對免疫沒技術(shù)來說非常重要,不需要熒光顯微鏡進一步提升,也不需要測定放射性的特殊儀器,所用儀器及試劑均屬一般性儀器與試劑營造一處,普通實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)應(yīng)用單位均易購置.


操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號改革創新,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔取得顯著成效、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑新模式,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照不容忽視、陽性對照 50?l組織了。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l說服力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部搶抓機遇,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻表示,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘全面闡釋。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜非常激烈,棄去液體,甩干引人註目,每孔加滿洗滌液領域,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次探索創新,拍干帶來全新智能。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l,空白孔除外生動。
7.溫育:操作同 3新型儲能。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l新品技,再加入顯色劑 B50?l範圍,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l紮實做,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)空間廣闊。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)提供深度撮合服務。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行服務品質。
 

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