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小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高、特異性強最為突出、重復(fù)性好落實落細、試劑穩(wěn)定、易保存高效化,操作簡便製高點項目。
樣本:血清、血漿範圍和領域、細胞上清液資源優勢、尿液、體液大數據、灌洗液長效機製、腦脊髓、心房水數字技術、胸房水奮戰不懈、組織等。
種屬:人措施、大鼠大大縮短、小鼠、兔子緊密相關、豬更默契了、犬先進技術、猴、馬不合理波動、牛宣講手段、羊、雞積極拓展新的領域、鴨配套設備、魚等。
用途:用于測定血清相對開放,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性推進高水平。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)拓展應用,一般為快遞運輸生產創效,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨管理。

 


小鼠巨噬細胞炎性蛋白3β ELISA試劑盒   技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記優化上下。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。
(3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性模樣,又保留酶的活性不斷創新。
(4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標記的抗原或抗體提供了遵循,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例穩定發展。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后基石之一,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)增持能力,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析共同努力。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好追求卓越。以免疫學反應(yīng)為基礎(chǔ)逐漸完善,將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)合理需求。


 

操作洗板方法:
1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體是目前主流;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次高質量;將*的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)充分發揮,浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要管理,重復(fù)此過程數(shù)次設計。
2.自動洗板:如果有自動洗板機業務指導,應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
說明
1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中就此掀開。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染長足發展,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果穩步前行。
2.濃洗滌液會有鹽析出結構不合理,稀釋時可在水浴中加溫助溶。
3.剛開啟的酶標板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)逐步顯現,此為正炽懹泧谕?,F(xiàn)象,不會對實驗結(jié)果造成任何影響自動化裝置。
4.所有的樣品都應(yīng)管理好示範,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
5.有效期:6個月有很大提升空間。
6.本操作說明適用于48T試劑盒運行好,但48T試劑盒所有試劑減半。
7.電子版說明書僅供參考可能性更大,實際操作請按照隨產(chǎn)品發(fā)送的印刷版說明書部署安排;中英文說明書可能會有不*的地方,以英文說明書為準共享應用。


操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號生產能力,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔示範推廣、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑堅持好,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照大幅增加、陽性對照 50?l特性。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l,然后再加待測樣品 10?l等特點。加樣將樣品加于酶標板孔底部建言直達,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻將進一步,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘充分發揮。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體成就,甩干同時,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去效高性,如此 重復(fù) 5 次模式,拍干自動化。
6.加酶:每孔加入酶標試劑 50?l,空白孔除外高品質。
7.溫育:操作同 3不折不扣。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l資源優勢,再加入顯色劑 B50?l高效利用,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l估算,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)講理論。
11.測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)不要畏懼。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行服務為一體。
 

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