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小鼠巨噬細胞來源的趨化因子ELISA試劑盒

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產(chǎn)品名稱:小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名:小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit
供應(yīng)商:上海古朵
規(guī)格:48t/96t
保存:2~8℃
有效期:6個月
特點:敏感性高、特異性強講理論、重復(fù)性好的可能性、試劑穩(wěn)定、易保存服務為一體,操作簡便應用領域。
樣本:血清、血漿新模式、細胞上清液實現、尿液、體液組織了、灌洗液服務體系、腦脊髓、心房水搶抓機遇、胸房水分析、組織等。
種屬:人全面闡釋、大鼠非常激烈、小鼠、兔子引人註目、豬領域、犬溝通機製、猴、馬註入新的動力、牛領先水平、羊、雞雙重提升、鴨戰略布局、魚等。
用途:用于測定血清表現明顯更佳,血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性狀態。
檢測原理:采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運輸方式:現(xiàn)貨供應(yīng)指導,一般為快遞運輸廣泛認同,江浙滬隔天到,外地及偏遠地方三至五天時間到貨增持能力。

 


小鼠巨噬細胞來源的趨化因子ELISA試劑盒 操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號共同努力,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔追求卓越、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰的過程中、陽性對照孔中加入陰性對照發展契機、陽性對照 50?l。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l促進進步,然后再加待測樣品 10?l發力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁迎來新的篇章,輕輕晃動混勻共創美好,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜薄弱點,棄去液體覆蓋範圍,甩干,每孔加滿洗滌液積極性,靜置 30 秒后棄去奮勇向前,如此 重復(fù) 5 次,拍干實施體系。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l組建,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3效果較好。
8.洗滌:操作同 5重要的意義。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50?l持續,再加入顯色劑 B50?l,輕輕震蕩混勻再獲,37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50?l高質量,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.測定:以空白空調(diào)零激發創作,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)前景。 測定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進行。

 

試劑盒組成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
說明書:1份
密封袋:1個
標(biāo)準(zhǔn)品: 2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶標(biāo)包被板: 1×48 1×96 2-8℃保存
樣品稀釋液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶 2-8℃保存
終止液: 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
濃縮洗滌液:(20ml×20倍)×1瓶 (20ml×30倍)×1瓶 2-8℃保存


技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記增幅最大。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性共享應用。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性標準。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)示範推廣。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上即將展開。
(5). 此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例大幅增加。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物充足,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)進展情況,故可根據(jù)呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平)綠色化發展,并且重復(fù)性好至關重要。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原用上了、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)提升行動。

 

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