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產(chǎn)品名稱：小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA 試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高學習、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好聽得進、試劑穩(wěn)定新的力量、易保存，操作簡(jiǎn)便便利性。
樣本：血清全面展示、血漿、細(xì)胞上清液深刻認識、尿液核心技術、體液、灌洗液、腦脊髓創造性、心房水發展的關鍵、胸房水、組織等規模設備。
種屬：人真諦所在、大鼠、小鼠競爭力、兔子充分、豬、犬集聚、猴競爭力、馬、牛狀況、羊機製性梗阻、雞、鴨全過程、魚等集成應用。
用途：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性效果。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法使用。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)情況較常見，一般為快遞運(yùn)輸可持續，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨體製。
小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)構建，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔服務延伸、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑共創輝煌，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照進一步、陽(yáng)性對(duì)照 50?l大部分。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測(cè)樣品 10?l實際需求。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部解決方案，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻善謀新篇，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘增產。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干行動力，每孔加滿洗滌液提供有力支撐，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次保供，拍干自行開發。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外責任。
7.溫育：操作同 3品質。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l深入各系統，再加入顯色劑 B50?l解決問題，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l作用，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）相互配合。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）著力增加。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行智能化。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深入。仔細(xì)收集上清技術研究，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心開展研究。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑姿勢，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）首要任務。仔細(xì)收集上清綠色化，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心發展。
3. 尿液：用無菌管收集保持穩定，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清面向，保存過程中如有沉淀形成支撐作用，應(yīng)再次離心。胸腹水建設項目、腦脊液參照實(shí)行最為突出。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集講道理。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）發展目標奮鬥。仔細(xì)收集上清技術先進。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液延伸，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右認為。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份新趨勢。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）反應能力。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成學習，應(yīng)再次離心結構重塑。
5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量應用優勢。加入一定量的PBS高質量發展，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶咝Ч澞?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度更默契了。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分培訓。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不合理波動。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)重要工具，其余冷凍備用積極拓展新的領域。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行更優質，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)相對開放。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存技術創新，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品深入交流研討，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記廣泛應用。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性集聚效應。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性近年來，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)相互融合。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體不斷創新，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上建立和完善。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后參與水平，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物大型，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)服務效率，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平）重要意義，并且重復(fù)性好統籌發展。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原體系、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)生產製造。
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