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產(chǎn)品名稱：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA試劑盒
產(chǎn)品別名：小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA Kit
供應(yīng)商：上海古朵
規(guī)格：48t/96t
保存：2~8℃
有效期：6個(gè)月
特點(diǎn)：敏感性高、特異性強(qiáng)適應性、重復(fù)性好節點、試劑穩(wěn)定、易保存落地生根，操作簡(jiǎn)便的特點。
樣本：血清、血漿有效保障、細(xì)胞上清液大數據、尿液、體液講實踐、灌洗液數字技術、腦脊髓、心房水為產業發展、胸房水範圍和領域、組織等。
種屬：人各項要求、大鼠更高要求、小鼠、兔子新技術、豬共同學習、犬、猴深入、馬效高、牛、羊基礎、雞性能、鴨、魚等。
用途：用于測(cè)定血清技術創新，血漿及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性深入交流研討。
檢測(cè)原理：采用雙抗體夾心ABC-ELISA法。
運(yùn)輸方式：現(xiàn)貨供應(yīng)廣泛應用，一般為快遞運(yùn)輸關註度，江浙滬隔天到，外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨哪些領域。
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3ELISA試劑盒 操作時(shí)注意事項(xiàng)：
1. Elisa試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用橋梁作用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存求索。
2. 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出讓人糾結，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果穩定發展。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器管理，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差能力建設。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多生產體系，*使用排槍加樣服務。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔能力和水平。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔一孔OD值的）覆蓋，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）研究。
5.嚴(yán)格按說明書的操作進(jìn)行高效，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用提高。
7.封板膜只限一次性使用機構，以避免交叉污染。
8.所有樣品交流，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理基礎。
9.底物請(qǐng)避光保存。
注意事項(xiàng)：
1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中還不大，密封保存高產，以免變質(zhì)。
2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存發揮作用，使用前恢復(fù)到室溫良好。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
3.使用一次性的吸頭以免交叉污染引領，吸取終止液和底物A自動化裝置、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器勞動精神。
4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好穩步前行。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用動手能力。
5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干逐步改善，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液提升。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品大大提高。
7.加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣研究成果。
8.按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間取得了一定進展、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
9.底物A應(yīng)揮發(fā)大面積，避免長時(shí)間打開蓋子積極參與。底物B對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下培養。避免用手接觸交流研討，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值形式。
操作步驟：
1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)建設應用，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔日漸深入、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑動力，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照互動式宣講、陽性對(duì)照 50?l效高性。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40?l，然后再加待測(cè)樣品 10?l適應性。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部節點，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻落地生根，
3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘的特點。
4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體有效保障，甩干大數據，每孔加滿洗滌液長效機製，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次空間廣闊，拍干營造一處。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50?l，空白孔除外知識和技能。
7.溫育：操作同 3取得顯著成效。
8.洗滌：操作同 5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50?l實現，再加入顯色劑 B50?l不容忽視，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10.終止：每孔加終止液 50?l服務體系，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）說服力。
11.測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度（OD 值）分析。 測(cè)定應(yīng)在加終止 液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行表示。
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