西班牙瓊脂糖
中文名稱:瓊脂糖
中文別名:瓊脂糖ME
英文名稱:Agarose
物化性質(zhì)
熔點(diǎn):260-481.5℃
相對(duì)密度:1.81g/cm3
凝膠性能
瓊脂糖在水中一般加熱到90℃以上溶解活動上，溫度下降到35-40℃時(shí)形成良好的半固體狀的凝膠，這是它具有多種用途的主要特征和基礎(chǔ)進一步推進。瓊脂糖凝膠性能通常用凝膠強(qiáng)度表示導向作用。強(qiáng)度越高，凝膠性能越好示範推廣。質(zhì)量較好的瓊脂糖強(qiáng)度通常在1200克/cm2以上（1%膠濃度）堅持好。
瓊脂糖
瓊脂糖的凝膠性是由存在的氫鍵所致，凡是能破壞氫鍵的因素都能導(dǎo)致凝膠性的破壞大幅增加。瓊脂糖具有親水性特性，并幾乎*不存在帶電基團(tuán)，對(duì)敏感的生物大分子極少引起變性和吸附等特點，是理想的惰性載體建言直達。在瓊脂糖制備過程中需要把瓊脂果膠盡量去除，否則瓊脂糖有可能存在極微量硫酸根和丙酮酸取代電離基團(tuán)將進一步，就會(huì)造成電內(nèi)滲（EEO）充分發揮，電內(nèi)滲對(duì)質(zhì)點(diǎn)的移動(dòng)產(chǎn)生影響。質(zhì)量較好的瓊脂糖硫酸根含量比較低成就，通常在0.2%以下重要方式，電內(nèi)滲比較小，通常在0.13以下系統。這也就是瓊脂糖比瓊脂貴那么多的原因了非常重要。
1937年荒木di一次從瓊脂中分離出瓊脂糖，但直到1961年Hjertin首先發(fā)現(xiàn)了瓊脂糖優(yōu)異的使用性能后才引起了越來越多的關(guān)注空間廣闊，并開始工業(yè)生產(chǎn)營造一處。瓊脂糖廣泛應(yīng)用于臨床化驗(yàn)、生化分析和生物大分子物質(zhì)的分離等領(lǐng)域。
用途
瓊脂取得顯著成效、瓊脂糖因?yàn)橛刑厥獾哪z凝性質(zhì)新模式，尤其有顯著的穩(wěn)固性、滯度和滯后性不容忽視，并且易吸收水分組織了，有特殊的穩(wěn)定效應(yīng)；已經(jīng)廣泛使用于食用不要畏懼、醫(yī)藥服務為一體、化工應用領域、紡織保持競爭優勢、國(guó)防等領(lǐng)域，據(jù)不*統(tǒng)計(jì)發展機遇，瓊脂長效機製、瓊脂糖的用途已有1000多種，被上稱為“新奇的東亞產(chǎn)品”全技術方案。在食品工業(yè)中可用于生產(chǎn)：水晶軟糖分享、定型軟糖、水產(chǎn)品信息化、肉類罐頭方式之一、果汁飲料、果肉飲料新型儲能、米酒飲料創新能力、乳品飲料、精品範圍、乳品蛋糕求得平衡。
由于其良好的生物相容性又廣泛用于生物分離介質(zhì)的生產(chǎn)。
簡(jiǎn)單地說空間廣闊，把瓊脂中的瓊脂果膠去掉至關重要，剩下的部分，就是瓊脂糖服務品質。
電泳技術(shù)
特點(diǎn)
天然瓊脂（agar）是一種多聚糖的發生，主要由瓊脂糖（agarose，約占80%）及瓊脂膠（agaropectin）組成影響。瓊脂糖是由半乳糖及其衍生物構(gòu)成的中性物質(zhì)新的動力，不帶電荷，而瓊脂膠是一種含硫酸根和羧基的強(qiáng)酸性多糖指導，由于這些基團(tuán)帶有電荷廣泛認同，在電場(chǎng)作用下能產(chǎn)生較強(qiáng)的電滲現(xiàn)象，加之硫酸根可與某些蛋白質(zhì)作用而影響電泳速度及分離效果。因此鍛造，目前多用瓊脂糖為電泳支持物進(jìn)行平板電泳競爭激烈，其優(yōu)點(diǎn)如下。
（1）瓊脂糖凝膠電泳操作簡(jiǎn)單改善，電泳速度快智慧與合力，樣品不需事先處理就可以進(jìn)行電泳。
（2）瓊脂糖凝膠結(jié)構(gòu)均勻重要的角色，含水量大（約占98%~99%）開放要求，近似自由電泳，樣品擴(kuò)散較自由電流平臺建設，對(duì)樣品吸附極微服務機製，因此電泳圖譜清晰，分辨率高使用，重復(fù)性好大幅拓展。
（3）瓊脂糖透明無紫外吸收，電泳過程和結(jié)果可直接用紫外光燈檢測(cè)及定量測(cè)定更加堅強。
（4）電泳后區(qū)帶易染色與時俱進，樣品極易洗脫，便于定量測(cè)定初步建立。制成干膜可*保存綜合運用。
目前，常用瓊脂糖作為電泳支持物的方法，分離蛋白質(zhì)和同工酶實事求是。將瓊脂糖電泳與免疫化學(xué)相結(jié)合，發(fā)展成免疫電泳技術(shù)持續，能鑒別其他方法不能鑒別的復(fù)雜體系等多個領域，由于建立了超微量技術(shù)，0.1ug蛋白質(zhì)就可檢出產品和服務。
瓊脂糖凝膠電泳也常用于分離應用擴展、鑒定核酸，如DNA鑒定增多，DNA限制性內(nèi)切核酸酶圖譜制作等活動上。由于這種方法操作方便，設(shè)備簡(jiǎn)單進一步推進，需樣品量少導向作用，分辨能力高，已成為基因工程研究中常用實(shí)驗(yàn)方法之一應用的選擇。
DNA電泳
瓊脂糖凝膠電泳對(duì)核酸的分離作用主要是依據(jù)它們的相對(duì)分子量質(zhì)量及分子構(gòu)型十大行動，同時(shí)與凝膠的濃度也有密切關(guān)系。
1．核酸分子大小與瓊脂糖濃度的關(guān)系
（1）DNA分子的大小 在凝膠中，DNA片段遷移距離（遷移率）與堿基對(duì)的對(duì)數(shù)成反比強化意識，因此通過已知大小的標(biāo)準(zhǔn)物移動(dòng)的距離與未知片段的移動(dòng)距離時(shí)行比較長期間，便可測(cè)出未知片段的大小。但是當(dāng)DNA分子大小超過20kb時(shí)現場，普通瓊脂糖凝膠就很難將它們分開高端化。此時(shí)電泳的遷移率不再依賴于分子大小，因此我有所應，就用瓊脂糖凝膠電泳分離DNA時(shí)提單產，分子大小不宜超過此值。
（2）瓊脂脂糖的濃度 如下表所示至關重要，不同大小的DNA需要用不同濃度的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離發展空間。
表 瓊脂糖濃度與DNA分離范圍
瓊脂糖濃度 /% 0.3 0.6 0.7 0.9 1.2 1.5 2.0
線狀DNA大小/kb60-520-110-0.87-0.56-0.44-0.23-0.1
2．核酸構(gòu)型與瓊脂糖凝膠電泳分離的關(guān)系
不同構(gòu)型DNA的移動(dòng)速度次序?yàn)椋汗﹥r(jià)閉環(huán) DNA（covalently closed circular，cccDNA）>直線DNA>開環(huán)的雙鏈環(huán)狀DNA無障礙。當(dāng)瓊脂糖濃度太高時(shí)連日來，環(huán)狀DNA（一般為球形）不能進(jìn)入膠中，相對(duì)遷移率為0（Rm=0）認為，而同等大小的直線雙鏈DNA（剛性棒狀）則可以長(zhǎng)軸方向前進(jìn)（Rm>0），由此可見增強，這三種構(gòu)型的相對(duì)遷移率主要取決于凝膠濃度重要意義，但同時(shí)，也受到電流強(qiáng)度更加廣闊、緩沖液離子強(qiáng)度等的影響規劃。
3．電泳方法
（1）凝膠類型
用于分離核酸的瓊脂糖凝膠電泳可分為垂直型及水平型（平板型）。水平型電泳時(shí)可以使用，凝膠板*浸泡在電極緩沖液下1-2mm進入當下，故又稱為潛水式。目前更多用的是后者效高化，因?yàn)樗颇z和加樣比較方便新體系，電泳槽簡(jiǎn)單，易于制作創造，又可以根據(jù)需要制備不同規(guī)格的凝膠板不難發現，節(jié)約凝膠，因而較受歡迎設備製造。
（2）緩沖液系統(tǒng)
缺少離子時(shí)發展需要，電流太小，DNA遷移慢管理；相反重要組成部分，高離子強(qiáng)度的緩沖液由于電流太大會(huì)大量產(chǎn)熱，嚴(yán)重時(shí)，會(huì)造成膠熔化和DNA的變性勃勃生機。
常用的電泳緩沖液有EDTA（pH8.0）和Tris-乙酸（TAE）上高質量，Tris-硼酸（TBE）或Tris-磷酸（TPE）等，濃度約為50mmol/L(pH7.5~7.8)廣度和深度。電泳緩沖液一般都配制成濃的貯備液深入交流，臨用時(shí)稀釋到所需倍數(shù)。
TAE緩沖能力較低加強宣傳，后兩者有足夠高的緩沖能力臺上與臺下，因此更常用。TBE濃溶液*貯存會(huì)出現(xiàn)沉淀技術發展，為避免此缺點(diǎn)集聚效應，室溫下貯存5×溶液，用時(shí)稀釋10倍0.5×工作溶液即能提供足夠緩沖能力重要手段。
（3）凝膠的制備
以稀釋的電極緩沖液為溶劑互動講，用沸水浴或微波爐配制一定濃度的溶膠，灌入水平膠框或垂直膠膜像一棵樹，插入梳子過程中，自然冷卻。
（4）樣品配制與加樣
DNA 樣品用適量Tris-EDTA緩沖液溶解能運用，緩沖液內(nèi)含有0.25%溴酚藍(lán)或其他指示染料達到，含有10%-15%蔗糖或5%~10%甘油，以增加其比重不可缺少，使樣品集中蓬勃發展。為避免蔗糖或甘油可能使電泳結(jié)果產(chǎn)生U形條帶，可改用2.5%Ficoll（聚蔗糖）代替蔗糖或甘油積極回應。
（5）電泳
瓊脂糖凝膠分離大分子DNA實(shí)驗(yàn)條件的研究結(jié)果表明重要性，在低濃度、低電壓下多種場景，分離效果較好多元化服務體系。在低電壓條件下，線性DNA分子的電泳遷移率與所用的電壓呈正比使用。但是大幅拓展，在電場(chǎng)強(qiáng)度增加時(shí)，較大的DNA片段遷移率的增加相對(duì)較小足夠的實力。因此隨著電壓的增高緊迫性，電泳分辨率反而下降，為了獲得電泳分離DNA片段的大分辨率更適合，電場(chǎng)強(qiáng)度不宜高于5V/cm高效。
電泳系統(tǒng)的溫度對(duì)于DNA在瓊脂糖凝膠中的電泳行為沒有顯著的影響溝通協調。通常在室溫下進(jìn)行電泳，只有當(dāng)凝膠濃度低于0.5%時(shí)體系，為增加凝膠硬度保障性，可在4℃進(jìn)行電泳。
（6）染色和拍照
常用熒光染料溴乙錠（EB）染色責任製，在紫外光下觀察DNA條帶十分落實，用紫外分析儀拍照，或用凝膠成像系統(tǒng)輸出照片規則製定，并進(jìn)行有關(guān)的數(shù)據(jù)分析製造業。
轉(zhuǎn)移電泳
生物化學(xué)與分子生物學(xué)的研究工作經(jīng)常需要對(duì)電泳分離后的DNA進(jìn)行分子雜交，但瓊脂糖不適合于進(jìn)行雜交操作關規定，1975年發展基礎，Southren創(chuàng)造了將DNA區(qū)帶原位轉(zhuǎn)移到硝酸基纖維素膜（NC膜）上，再進(jìn)行雜交的方法建強保護，被稱為Southren印跡法同期。隨后，Alwine等將類似方法用于RNA印跡使命責任，被戲稱為Northern印跡效果，1979年Towbin等設(shè)計(jì)了將蛋白質(zhì)從凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜的裝置，將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上強化意識，再與相應(yīng)的抗體等配體反應(yīng)長期間，被戲稱為Western印跡，這種裝置將膜和凝膠現場、濾紙等制成夾心餅干狀，用低電壓高電流電泳完成轉(zhuǎn)移力量。1982年Reinhart等用電轉(zhuǎn)移法將等電聚焦后的蛋白質(zhì)區(qū)帶從凝膠轉(zhuǎn)移到特定膜上我有所應，稱Eastern印跡。
目前國(guó)內(nèi)外有多種核酸深入實施、蛋白質(zhì)印跡轉(zhuǎn)移的電泳裝置出售至關重要，使印跡轉(zhuǎn)移速度快效率高、重復(fù)性好功能，應(yīng)用更加廣泛應用的因素之一。聚丙烯酰胺凝膠也可用于印跡轉(zhuǎn)移電泳，但轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)時(shí)預期，凝膠中不可含有SDS敢於監督、尿素等變性劑。用于轉(zhuǎn)移電泳的支持膜亦有多種選擇結構，近些年用尼龍膜較多重要的作用，因?yàn)槟猃埬C(jī)械性能好貢獻，烘烤不變脆，使用時(shí)比硝酸纖維素膜更方便穩中求進。
進(jìn)行印跡轉(zhuǎn)移電泳時(shí)統籌，要注意緩沖液的離子強(qiáng)度要低，pH要遠(yuǎn)離pI協同控製，使蛋白質(zhì)帶有較多電荷振奮起來，一般用穩(wěn)定性較好的Tris-緩沖體系。還要注意凝膠與支持膜之間有能有氣泡利用好。適當(dāng)提高電壓或電流可以提高轉(zhuǎn)移速度深入各系統，但亦會(huì)增加熱效應(yīng)，故電壓或電流不可過高尤為突出。
凝膠電泳
一般瓊脂糖凝膠電泳只能分離小于20kb的DNA規定。這是因?yàn)樵诃傊悄z中，DNA分子的有效直徑超過凝膠孔徑時(shí)空間載體，在電場(chǎng)作用下高質量，迫使DNA變形擠過篩孔，而沿著泳動(dòng)方向伸直重要組成部分，因而分子大小對(duì)遷移率影響不大流程。如此時(shí)改變電場(chǎng)方向，則DNA分子必須改變其構(gòu)象勃勃生機，沿新的泳動(dòng)方面伸直助力各業，而轉(zhuǎn)向時(shí)間與DNA分子大小關(guān)系極為密切。1983年Schwartz等人根據(jù)DNA分子tan xing弛豫時(shí)間（外推為0的滯留時(shí)間）與DNA分子大小有關(guān)的特性提供有力支撐，設(shè)計(jì)了脈沖電場(chǎng)梯度凝膠應用，交替采用兩個(gè)垂直方向的不均勻電場(chǎng)，使DNA分子在凝膠中不斷改變方向技術交流，從而使DNA按分子大小分開先進的解決方案。后來Carle等改進(jìn)了電泳技術(shù)，并發(fā)現(xiàn)周期性的反轉(zhuǎn)換電場(chǎng)(periodic inversion of the electric field)亦能使大分子DNA通過電泳分開創造更多。電泳系統(tǒng)是由一水平式電泳槽和兩組獨(dú)立宣講活動、彼此垂直的電極組成，一組電極負(fù)極為N工藝技術，正極為S效率；另一組負(fù)極為W，正極為E近年來。一塊正方形瓊脂糖凝膠板（10cm*10cm或20cm*20cm）呈45度放*講道理。電場(chǎng)在N-S和W-E之間交替建立。電場(chǎng)交替改變的時(shí)間長(zhǎng)短與欲分離的DNA分子大小有關(guān)性能穩定。
電泳時(shí)全面革新，DNA分子處在連續(xù)間隔交替的電場(chǎng)中作用。首先向S極移動(dòng)，然后改向E極行業分類。在每次電場(chǎng)方向改變時(shí)技術特點，DNA分子就要有一定的時(shí)間松弛，改變形狀和遷移方向發展邏輯。只有當(dāng)DNA分子達(dá)到一定構(gòu)型后凝聚力量，才能繼續(xù)前時(shí)。DNA分子凈移動(dòng)方向與加樣線垂直聽得進，使樣品中各組分沿同一泳道形成各自的區(qū)帶新的力量。交變脈沖電泳可有效分離數(shù)百萬堿基對(duì)的大分子DNA。較新式的儀器電極間的角度和脈沖時(shí)間均可調(diào)便利性，使用更加方便全面展示。
此外，瓊脂糖平板常用于免疫擴(kuò)散技術(shù)的電泳技術(shù)相結(jié)合的多種免疫電泳深刻認識。
西班牙瓊脂糖 *中!!!!!
